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2×Taq PCR Master Mix(with dye)

 
Catalog No.
K1034
快速简单的即用型PCR预混液,包含染料
组合的产品项目
规格价格库存 数量
1ml
¥ 80.00
现货
5x1ml
¥ 150.00
现货
20x1ml
¥ 500.00
现货
50x1ml
¥ 1,000.00
现货
100x1ml
¥ 1,600.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

B

Description

Taq DNA聚合酶在适当条件,基因特异性引物和dNTPs存在的情况下可以根据模板合成DNA。我们的产品是从大肠杆菌中提取的重组产物,表达了thermu aquaticus DNA聚合酶基因。

Taq DNA聚合酶具有5'→3'DNA聚合酶和微弱的5'→3'核酸外切酶的能力,但没有3'→5'外切酶的能力,这意味着在3'末端会出现一个dA突出。使用该特性,它可被用于TA克隆。在PCR反应中,Taq DNA聚合酶的延伸率约为1-2kb / min,这取决于基因的复杂性。对于大多数模板,使用1kb / min。

反应体系只需要添加引物,模板和ddH2O,大幅度简化了实验步骤,减少了个人错误并提高了结果的可重复性。

该Master Mix含有染料,这意味着它可以在扩增后直接进行电泳,无需添加上样缓冲液。如果需要对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,可以使用我们的产品SYBR Safe DNA Gel Stain(目录号:A8743)加入胶中。

Features

用于一般PCR或其他实验的理想产品

快速简单的即用型PCR预混物

每个反应成本更低

已含染料

质量控制

质量控制和DataSheet

批次:

相关生物数据

2×Taq PCR Master Mix(with dye)

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2×Taq PCR Master Mix(with dye)
 

Components and Storage

Component Size
2X Taq PCR Master Mix(with dye)
1 mL
1 mL x 5
1 mL x 20
1 mL x 50
1 mL x 100
将2X Master Mix储存在-20°C。

常见问题解答 (FAQs)

常见问题 可能原因 解决方案
PCR产物没有或非常少
引物设计不佳 选择适当的引物设计软件进行引物设计
待扩增片段GC含量偏高或片段长 推荐使用其它更适合的DNA聚合酶
退火温度不佳;延伸时间太短;循环数太少 优化PCR实验条件
模板浓度过低;实验样品 DNA损伤或降解 适当加大模板量;重新制备模板
模板质量太差 用适当的DNA纯化方法例如柱纯化等纯化模板DNA
引物浓度过低;Mg2+ 浓度未优化 适当调整引物浓度及Mg2+浓度
扩增特异性差,非特异性扩增
引物设计不完善 引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体,可降低引物浓度,必要时重新设计引物
模板质量太差

模板不纯,被污染,需重新制备模板;

模板降解或过量,通过电泳检查模板完整性及浓度,必要时重新纯化模板

PCR 循环条件未优化 如果出现比目的条带小的杂带,可通过提高退火温度,降低循环数调整;如果出现比目的条带大的杂带,可缩短延伸时间、降低循环数
空白对照出现扩增产物
引物设计不合理 扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列,重新设计引物
携带污染 若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染;更换新的Mix、水或引物重复实验;反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染
扩增的条带亮度不够
引物降解 检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解,必要可更换引物
模板质量 首先确认模板的质量,长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解,应使用新鲜制备的DNA双链作为模板;如果模板没有了,可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增
酶浓度 可适当提高酶的使用量
PCR 循环条件未优化 可尝试使用Touch Down程序;延长延伸时间,提高循环数