Catalog No. K1034
2X Taq PCR Master Mix (with dye)
(别名:2X Taq PCR预混液(含染料))
快速简单的即用型PCR预混液,包含染料
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL | ¥80.00 | 现货 | |
| 5x1mL | ¥150.00 | 现货 | |
| 20x1mL | ¥500.00 ¥150.00 | 现货 | |
| 50x1mL | ¥1000.00 ¥300.00 | 现货 | |
| 100x1mL | ¥1600.00 ¥480.00 | 现货 |
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
B
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Taq DNA聚合酶在适当条件,基因特异性引物和dNTPs存在的情况下可以根据模板合成DNA。我们的产品是从大肠杆菌中提取的重组产物,表达了thermu aquaticus DNA聚合酶基因。
Taq DNA聚合酶具有5'→3'DNA聚合酶和微弱的5'→3'核酸外切酶的能力,但没有3'→5'外切酶的能力,这意味着在3'末端会出现一个dA突出。使用该特性,它可被用于TA克隆。在PCR反应中,Taq DNA聚合酶的延伸率约为1-2kb / min,这取决于基因的复杂性。对于大多数模板,使用1kb / min。
反应体系只需要添加引物,模板和ddH2O,大幅度简化了实验步骤,减少了个人错误并提高了结果的可重复性。
该Master Mix含有染料,这意味着它可以在扩增后直接进行电泳,无需添加上样缓冲液。如果需要对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,可以使用我们的产品SYBR Safe DNA Gel Stain(目录号:A8743)加入胶中。
产品特点
用于一般PCR或其他实验的理想产品
快速简单的即用型PCR预混物
每个反应成本更低
已含染料
产品性质
| 产品有效期 | 2年 |
| 物理外观 | 液体 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 干冰 |
| 注意事项 | 本产品仅限于科研使用,不得用于临床诊断或治疗 |
生物相关数据
操作说明
常见问题
| 常见问题 | 可能原因 | 解决方案 |
| PCR产物没有或非常少 | ||
| 引物设计不佳 | 选择适当的引物设计软件进行引物设计 | |
| 待扩增片段GC含量偏高或片段长 | 推荐使用其它更适合的DNA聚合酶 | |
| 退火温度不佳;延伸时间太短;循环数太少 | 优化PCR实验条件 | |
| 模板浓度过低;实验样品 DNA损伤或降解 | 适当加大模板量;重新制备模板 | |
| 模板质量太差 | 用适当的DNA纯化方法例如柱纯化等纯化模板DNA | |
| 引物浓度过低;Mg2+ 浓度未优化 | 适当调整引物浓度及Mg2+浓度 | |
| 扩增特异性差,非特异性扩增 | ||
| 引物设计不完善 | 引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体,可降低引物浓度,必要时重新设计引物 | |
| 模板质量太差 | 模板不纯,被污染,需重新制备模板; 模板降解或过量,通过电泳检查模板完整性及浓度,必要时重新纯化模板 | |
| PCR 循环条件未优化 | 如果出现比目的条带小的杂带,可通过提高退火温度,降低循环数调整;如果出现比目的条带大的杂带,可缩短延伸时间、降低循环数 | |
| 空白对照出现扩增产物 | ||
| 引物设计不合理 | 扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列,重新设计引物 | |
| 携带污染 | 若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染;更换新的Mix、水或引物重复实验;反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染 | |
| 扩增的条带亮度不够 | ||
| 引物降解 | 检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解,必要可更换引物 | |
| 模板质量 | 首先确认模板的质量,长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解,应使用新鲜制备的DNA双链作为模板;如果模板没有了,可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增 | |
| 酶浓度 | 可适当提高酶的使用量 | |
| PCR 循环条件未优化 | 可尝试使用Touch Down程序;延长延伸时间,提高循环数 |
APExBIO 顾客使用本产品发表的 11 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500