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Solamargine细胞毒性剂

Solamargine

产品编号:N1375
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批次:

化学结构

Solamargine

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化学性质

CAS号 20311-51-7 SDF Download SDF
化学名 Solamargine
SMILES N/A
分子式 C45H73NO15 分子量 867.5
溶解度 ≥86.8mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

Solamargine是一种有毒的化合物,存在于茄科植物,如土豆、西红柿和茄子中[1]。 从茄属(Solanum nigrum)真菌内生菌黄曲霉(Aspergillus flavus)中可分离得到Solamargine[2]。

体外实验:Solamargine通过下调MMP-2和MMP-9的表达和活性,显著抑制HepG2细胞的迁移和侵袭。Solamargine以浓度依赖性方式降低HepG2细胞活力。在HepG2细胞中,solamargine(7.5 μM)降低小于20%的细胞活力。最高剂量Solamargine分别减少超过70%和72%的细胞迁移和侵袭。Solamargine还降低MMP-2和MMP-9蛋白的表达和功能[3]。在肺癌细胞中,Solamargine通过p38 MAPK介导的Stat3磷酸化和蛋白表达的抑制,进而抑制增殖并诱导细胞凋亡,随后诱导Stat3下游效应物p21。在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中,Solamargine以时间和剂量依赖的方式抑制生长并诱导细胞凋亡。Solamargine还以时间依赖性方式增加p38促分裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)的磷酸化[4]。在SMMC-7721细胞中,solamargine通过活化caspase-3和调节细胞周期进程来诱导细胞凋亡和抑制肝癌细胞增殖,进而发挥潜在的抗癌活性[5]。在WM115和WM239细胞中,Solamargine快速、有效和选择性抑制WM239和WM115细胞的生长。Solamargine对垂直生长期黑色素瘤细胞具有较高效力[6]。

参考文献:
[1]. Al Chami L, Méndez R, Chataing B, et al. Toxicological effects of α‐solamargine in experimental animals[J]. Phytotherapy Research, 2003, 17(3): 254-258.
[2]. El‐Hawary S S, Mohammed R, AbouZid S F, et al. Solamargine production by a fungal endophyte of Solanum nigrum[J]. Journal of applied microbiology, 2016.
[3]. Sani I K, Marashi S H, Kalalinia F. Solamargine inhibits migration and invasion of human hepatocellular carcinoma cells through down-regulation of matrix metalloproteinases 2 and 9 expression and activity[J]. Toxicology in Vitro, 2015, 29(5): 893-900.
[4]. Aggarwal B B, Sethi G, Ahn K S, et al. Targeting Signal‐Transducer‐and‐Activator‐of‐Transcription‐3 for Prevention and Therapy of Cancer[J]. Annals of the New York Academy of Sciences, 2006, 1091(1): 151-169.
[5]. Ding X, Zhu F S, Li M, et al. Induction of apoptosis in human hepatoma SMMC-7721 cells by solamargine from Solanum nigrum L[J]. Journal of ethnopharmacology, 2012, 139(2): 599-604.
[6]. Al Sinani S S, Eltayeb E A, Coomber B L, et al. Solamargine triggers cellular necrosis selectively in different types of human melanoma cancer cells through extrinsic lysosomal mitochondrial death pathway[J]. Cancer cell international, 2016, 16(1): 1.