PROTAC
PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）是一类通过泛素 - 蛋白酶体系统实现靶向蛋白降解的创新生物试剂，以异双功能分子结构为核心，一端结合目标蛋白（POI），另一端招募 E3 泛素连接酶，通过 linker 介导三元复合物形成，触发目标蛋白泛素化并被蛋白酶体降解。其独特的催化降解机制无需占据蛋白功能位点，可突破传统抑制剂的局限，高效靶向转录因子、支架蛋白等 “不可成药” 靶点，同时降低给药剂量与脱靶毒性，为耐药性疾病研究提供全新解决方案。
SPP-DM1Catalog No. BA2673
Summary:微管抑制剂与连接基团构成的ADC载荷分子，用于肿瘤治疗研究。
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAECatalog No. BA2672
Summary:Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE(LCB14-0602)由(Acetylene-linker-Val-Cit-PABC)和MMAE组成，MMAE是一种有效的微管(tubulin)抑制剂。
DM4-SMCCCatalog No. BA2668
Summary:DM4-SMCC是一种抗体偶联活性分子。
SPBCatalog No. BA2659
Summary:一种用于抗体偶联药物（ADC）的连接子-药物偶联物，通过ADC连接子连接抗炎成分花椒毒酚
MMAE-SMCCCatalog No. BA2652
Summary:MMAE-SMCC是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂MMAE和接头SMCC组成的抗体偶联活性分子。
DBCO-PEG4-VA-PBDCatalog No. BA2649
Summary:DBCO-PEG4-VA-PBD是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素Pyrrolobenzodiazepine(PBD)和DBCO-PEG4-VA连接而成。
沪公网安备 31011002003500