ADC Linker
抗体 - 药物偶联物（ADCs）由单克隆抗体、细胞毒性药物和连接子构成。连接子作为特异性桥梁，不仅介导抗体与毒素的偶联，还在 ADC 制备、储存及体内循环中维持结构稳定性，确保细胞毒性药物被选择性递送至肿瘤细胞并精准释放。
目前临床评估的 ADC 连接子主要分为可裂解型与不可裂解型。前者通过细胞内还原环境、溶酶体酸性条件或蛋白酶切割释放毒素；后者则依赖抗体部分的蛋白水解降解，释放的细胞毒性分子仍携带连接子及偶联氨基酸。
连接子的选择需综合考虑靶点特性、抗体 - 抗原复合物内吞降解机制，以及细胞毒素的化学特性。不同毒素的结构差异决定了适配的连接子类型，而体外体内活性数据对比亦为关键参考因素。
MC-Val-Cit-PABCatalog No. BA2366
Summary:MC-Val-Cit-PAB是合成的中间体，是毒素-Linker偶联物(Drug-Linker Conjugates for ADC)。
SMCCCatalog No. BA2364
Summary:异双功能交联剂，用于蛋白质间稳定的共价偶联。
DM4Catalog No. BA2323
中文名:美登素 DM4
Summary:一种可偶联抗体的微管蛋白抑制剂，用于ADC抗肿瘤研究。
TubulysinCatalog No. BA1132
Summary:Tubulysin家族的次级代谢产物最初是从粘细菌和中分离出来的。
CalicheamicinCatalog No. BA1006
中文名:卡奇霉素
Summary:Calicheamicin是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。
MMAFCatalog No. B3270
中文名:一甲基澳瑞他汀 F
Summary:抗有丝分裂/抗微管蛋白/抗肿瘤剂
沪公网安备 31011002003500