ADC Linker
抗体 - 药物偶联物（ADCs）由单克隆抗体、细胞毒性药物和连接子构成。连接子作为特异性桥梁，不仅介导抗体与毒素的偶联，还在 ADC 制备、储存及体内循环中维持结构稳定性，确保细胞毒性药物被选择性递送至肿瘤细胞并精准释放。
目前临床评估的 ADC 连接子主要分为可裂解型与不可裂解型。前者通过细胞内还原环境、溶酶体酸性条件或蛋白酶切割释放毒素；后者则依赖抗体部分的蛋白水解降解，释放的细胞毒性分子仍携带连接子及偶联氨基酸。
连接子的选择需综合考虑靶点特性、抗体 - 抗原复合物内吞降解机制，以及细胞毒素的化学特性。不同毒素的结构差异决定了适配的连接子类型，而体外体内活性数据对比亦为关键参考因素。
CalicheamicinCatalog No. BA1006
中文名:卡奇霉素
Summary:Calicheamicin是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。
TubulysinCatalog No. BA1132
Summary:Tubulysin家族的次级代谢产物最初是从粘细菌和中分离出来的。
Val-Ala-PABC-ExatecanCatalog No. BA2711
Summary:Val-Ala-PABC-Exatecan是一种药物-linker偶联物(Drug-LinkerConjugatesforADC)，由可裂解的Tesirinelinker和Exatecan(抑制剂，HY-13631)组成。
PB089Catalog No. BA2689
Summary:PB089是ADC药物毒素分子和linker的偶联物。
MC-EVCit-PAB-MMAECatalog No. BA2685
Summary:MC-EVCit-PAB-MMAE(Linker-Payload11)是一种ADC(drug-linkerconjugates>。
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