背景介绍

CRISPR-Cas9系统因其高效、精准的基因编辑能力在基因编辑领域备受关注，该技术利用引导单导RNA（single guide RNA，简称sgRNA）来识别特定的DNA序列，并引导Cas9蛋白在目标位置进行切割。随后，细胞的自然修复机制会修复这些切口，从而实现基因的插入、删除或替换。sgRNA由约20 nt的靶向序列（crRNA）和一段约80 nt的结构序列（tracrRNA）组成。crRNA负责识别并结合目标DNA序列，而tracrRNA则与Cas9蛋白结合形成活性复合物，在特定的DNA位点引导Cas9蛋白进行双链切割实现基因编辑。

产品介绍

sgRNA作为CRISPR-Cas9系统中的关键组件，其合成质量直接影响基因编辑的效率和准确性。传统的sgRNA合成方法通常需要多个步骤，耗时且复杂。本次上新的两步法体外转录合成sgRNA的试剂盒（货号K1421）简化了这一过程，试剂盒内提供预混Template Mix，包含Scaffold Template序列以及用于扩增该序列的下游引物，使用者仅需设计合成Target-specific DNA oligo上游引物，即可通过本试剂盒获得相应sgRNA。sgRNA的合成更加高效和便捷，方便更好的应用于基础研究、疾病模型构建和基因治疗等相关基因编辑实验。

PCR上游引物Target-specific DNA oligo设计

产品特点

高效简便：优化的反应条件操作步骤，在短时间内合成出高产量的sgRNA。

高质量：合成的sgRNA具有高纯度和高活性，确保基因编辑的高效性和准确性。

灵活性强：适用于多种模板和不同长度的sgRNA合成。

验证图

产品应用

基因编辑：利用CRISPR-Cas9系统进行基因敲除、敲入和修饰。

基因功能研究：通过sgRNA介导的基因沉默或激活，研究基因功能。

药物开发：筛选和验证靶向基因的药物。

操作步骤

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