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RNase inhibitor, Murine

引用文章集锦

RNase Inhibitor, Murine是从大肠杆菌中分离的50 kD重组蛋白，它最初来自小鼠的核糖核酸酶抑制蛋白基因。

我们的产品RNase inhibitor对RNases A、B和C具有特异性，但不能抑制RNase 1、RNase T1、S1核酸酶、RNase H或自曲霉属的RNase。它能以1:1的比例非共价结合多种RNase，具有高亲和力。与人源的RNase inhibitor相比，来自小鼠的RNase inhibitor缺乏对氧化非常敏感并导致抑制剂失活的一对半胱氨酸。因此，与来自人/猪的RNase inhibitor相比，鼠源RNase inhibitor显著改善其抗氧化性。并且它在低浓度DTT（小于1 mM）下稳定，该特征使其在低浓度DTT的反应中更为合适（例如Real-time RT-PCR）。

RNase Inhibitor，Murine (K1046)可用于多种反应以防止RNA降解，例如RT-PCR、cDNA合成、体外转录，酶促RNA标记反应或任何其他应用。

历年引用数量：10+

文献一

期刊

    Nucleic Acids Research

    IF= 19.16

文章标题

     Hydrazone chemistry-mediated CRISPR/Cas12a system for bacterial analysis

引用产品
     RNase Inhibitor, Murine (K1046)

内容概述

本研究首次提出并构建了以腙化学为介导的簇状规则间隔回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白12a（Cas12a）系统。利用互补碱基配对引起的邻近效应，设计并使用了腙化学来加速整个激活链的形成，从而快速高效地激活了CRISPR/Cas12a系统。此外，腙化学的引入可以提高 CRISPR/Cas12a 系统的特异性，使其能够有效区分单碱基错配。已建立的系统被进一步应用于分析铜绿假单胞菌，通过特异性识别探针链与 16S rDNA 中的特征片段来释放肼基修饰的活化链。该方法的检测线范围很宽，从 3.8 × 102菌落总数/毫升到3.8 × 106菌落总数/毫升，最低检测限为 24 菌落总数/毫升。研究表明，引入腙化学也可拓宽 CRISPR/Cas12a 系统的应用范围。

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文献二

期刊

   Nature Communications

   IF= 16.6

文章标题
    Maternal NAT10 orchestrates oocyte meiotic cell-cycle progression and maturation in mice

引用产品  

    RNase Inhibitor, Murine (K1046)

内容概述

哺乳动物的成熟卵母细胞的产生需要在转录和转录后水平上对不连续的减数分裂细胞周期进程进行严格调控。然而，这一复杂而明确的过程背后的因素在很大程度上仍不清楚。在这里，研究人员描述了N-乙酰转移酶10（NAT10）在小鼠卵母细胞发育过程中的功能，NAT10是 RNA 分子上 N4-乙酰胞苷（ac4C）的写入器。本研究提供的遗传学证据表明，NAT10通过及时降解多聚（A）尾mRNA来雕刻母体转录组，对卵母细胞减数分裂前期I的进展、卵母细胞的生长和成熟至关重要。这是通过在关键的 CCR4-NOT 复合物转录本上沉积 ac4C 实现的。研究人员设计了一种检测聚（A）尾长度（PAT）的方法，称为发夹适配体-聚（A）尾长度（HA-PAT），它在成本、灵敏度和效率方面都优于传统方法。总之，这些发现提供了遗传学证据，揭示了母体NAT10在卵母细胞发育中不可或缺的作用。

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文献三

期刊
    Nature Communications

    IF= 16.6

文章标题
    Stalled translation by mitochondrial stress upregulates a CNOT4-ZNF598 ribosomal quality control pathway important for tissue homeostasis

引用产品

     RNase Inhibitor, Murine (K1046)

内容概述

翻译控制会对蛋白质组的组成、丰度和完整性产生直接影响。核糖体相关质量控制（RQC）处理在翻译的延伸和终止步骤中停滞的核糖体，哺乳动物中的ZNF598和酵母中的Hel2是翻译停滞的关键传感器，也是下游解决碰撞核糖体、终止停滞翻译和清除错误翻译产物的协调者。关于RQC的一般生理调控，特别是ZNF598在多细胞环境中的生理调控，目前还没有充分的研究。本研究发现在哺乳动物细胞和果蝇中，ZNF598以CNOT4依赖性方式进行与 K63 链接的泛素化调控，并在线粒体应激时上调。ZNF598 以泛素依赖的方式促进停滞核糖体的分解并保护线粒体免受压力。在神经退行性疾病果蝇模型和患者细胞中，ZNF598的过表达会中止线粒体外膜相关mRNA的停滞翻译，清除导致疾病的错误翻译产物，并改善线粒体和组织的健康状况。这些结果揭示了ZNF598的调控及其在线粒体和组织稳态中的功能作用。

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文献四

期刊

     Nature Communications

     IF= 16.6

文章标题
     Multi‐Omics Analysis Reveals Translational Landscapes and Regulations in Mouse and Human Oocyte Aging

引用产品
    RNase Inhibitor, Murine(K1046)

    protease inhibitor(K1007)

    Proteinase K buffer(K1037)

内容概述

翻译控制会对蛋白质组的组成、丰度和完整性产生直接影响。核糖体相关质量控制（RQC）处理在翻译的延伸和终止步骤中停滞的核糖体，哺乳动物中的ZNF598和酵母中的Hel2是翻译停滞的关键传感器，也是下游解决碰撞核糖体、终止停滞翻译和清除错误翻译产物的协调者。关于RQC的一般生理调控，特别是ZNF598在多细胞环境中的生理调控，目前尚未得到充分探索。

在这里，研究人员发现ZNF598以CNOT4依赖性方式进行与K63链接的泛素化调控，并在哺乳动物细胞和果蝇的线粒体应激时上调。ZNF598可促进停滞核糖体的分解，并以泛素依赖的方式抵御线粒体应激。在神经退行性疾病果蝇模型和患者细胞中，ZNF598的过表达能中止线粒体外膜相关mRNA的停滞翻译，清除导致疾病的错误翻译产物，并改善线粒体和组织的健康。这些结果揭示了ZNF598的调控及其在线粒体和组织稳态中的功能作用。

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文献五

预印本平台

      bioRxiv

文章标题
      Chemical-guided SHAPE sequencing (cgSHAPE-seq) informs the binding site of RNA-degrading chimeras targeting SARS-CoV-2 5'untranslated region

引用产品
      RNase Inhibitor, Murine(K1046)

      RT-qPCR reaction (K1070)

      SYBR safe (A8743)

内容概述

RNA 病毒的特征之一是其基因组中高度结构化的非翻译区（UTR）。这些保守的 RNA 结构通常是病毒复制、转录或翻译所必需的。在本报告中，研究人员发现并优化了一种新型香豆素衍生物，如C30和C34，它们能与 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5' UTR 中名为SL5 的四向 RNA 螺旋结合。为了定位结合位点，研究人员开发了一种基于测序的新方法，即 cgSHAPE-seq，其中酰化化学探针被定向与配体结合位点核糖的 2'-OH 基团交联。cgSHAPE-seq 明确确定，SL5中隆起的20G是C30在SARS-CoV-2 5' UTR中的主要结合位点，这一点通过诱变和体外结合实验得到了验证。C30还被用作RNA降解嵌合体的弹头，以降低病毒RNA的表达水平。

研究证明，用核糖核酸酶L招募剂（RLR）取代cgSHAPE 探针中的酰化分子，可产生在体外 RNase L 降解试验和 SARS-CoV-2 5' UTR 表达细胞中具有活性的 RNA 降解剂。研究人员进一步探索了 C30/C34 E 环上的另一个RLR连接位点，发现其在体外和细胞中的 RNA 降解活性都有所提高。优化的 RNA 降解嵌合体 C64 能抑制活病毒在肺上皮癌细胞中的复制。

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mRNA相关试剂盒