取新鲜的抗凝血，400-500 g离心5 min，弃去上清。

加入6-10倍细胞体积的Red Blood Cell Lysis Buffer Plus，轻轻吹打混合均匀，充分裂解2 min。本步骤在室温或者4°C条件下进行都可以，但4°C操作效果更佳。

400-500 g离心5 min，弃去红色上清。4°C离心效果更佳。

加入适量的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液重悬细胞，400-500 g离心2-3 min，弃去上清。4°C离心效果更佳。重悬细胞的洗涤液体积一般至少是细胞沉淀体积的5倍。此步骤可以重复操作一次，共洗涤1-2次。

根据实验所需加入适当的溶液重悬细胞沉淀后即可进行后续的实验。

新鲜的组织用胰酶或者胶原酶等进行消化处理，分散成细胞悬液，离心弃去上清。

往细胞沉淀中加入3-5倍细胞体积的Red Blood Cell Lysis Buffer Plus，轻轻吹打混合均匀，充分裂解2 min。本步骤在室温或者4°C条件下进行都可以，但4°C操作效果更佳。

400-500 g离心5 min，弃去红色上清。4°C离心效果更佳。

加入适量的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液重悬细胞，400-500 g离心2-3 min，弃去上清。4°C离心效果更佳。重悬细胞的洗涤液体积一般至少是细胞沉淀体积的5倍。此步骤可以重复操作一次，共洗涤1-2次。

按实验所需加入适量溶液重悬细胞沉淀后即可进行后续实验。