肺转移由于其特殊的血管网络和免疫抑制微环境，是癌症治疗中的主要难点。传统的皮下疫苗难以在肺部诱发有效的局部免疫应答。2025年，苏州大学功能纳米与软物质研究院（FUNSOM）团队在《Advanced Materials》上发表了一项创新研究，开发了一种基于细菌膜囊泡的吸入式纳米疫苗BMVax，为预防和治疗肺癌转移提供了新策略。

期刊 Advanced Materials

IF值 26.8

DOI 10.1002/adma.202506174

研究团队通过基因工程技术，将模型抗原OVA₂₅₇₋₂₆₄与膜锚定蛋白ClyA融合，并在大肠杆菌膜表面表达，进而提取制备成纳米级膜囊泡疫苗BMVax。该疫苗经吸入给药后，可高效被肺泡抗原呈递细胞摄取，并迁移至气管支气管淋巴结，激活生发中心B细胞、滤泡辅助T细胞和树突状细胞，从而在肺部建立强大的局部免疫应答。在B16-OVA肺癌转移模型中，BMVax实现了83.3%的完全预防率，并显著优于传统皮下免疫策略。

在该研究进行蛋白质印迹分析（Western Blot），以验证关键蛋白表达的过程中，研究人员使用了 APExBIO的HRP Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) Antibody货号：K1223。这款高灵敏度的二抗，特异性识别并结合兔源一抗（如抗HA标签抗体），通过化学发光信号清晰显示约35 kDa的ClyA-OVA融合蛋白条带，从而确认工程菌及BMVax中目标抗原的成功表达与保留。

肺癌，作为全球发病率与死亡率最高的癌症，其治疗一直是医学界的重大挑战。其中，放疗抵抗 和 药物递送效率低 是两大核心瓶颈。2025年5月8日，复旦大学药学院团队在《Journal of Nanobiotechnology》上发表了一项突破性研究，为解决这一难题提供了全新的解决方案。

期刊 Journal of Nanobiotechnology

IF值 12.6

DOI10.1186/s12951-025-03409-8

复旦大学团队开发了一种吸入式仿生纳米反应器DHA-N@M。该制剂通过肺部局部给药精准靶向肿瘤，并通过消耗谷胱甘肽、释放一氧化氮与放疗协同生成强毒性过氧亚硝酸盐，从而放大氧化应激，最终通过引爆铁死亡这种细胞死亡方式，实现高效抑瘤效果。

在验证其造成DNA损伤的关键机制实验中，研究人员使用了γ-H2AX免疫荧光染色方法， APExBIO的FITC Rabbit Anti-Goat IgG (H+L) Antibody 货号：K1213被用于识别并结合一抗（兔源抗γ-H2AX抗体），进而通过绿色荧光信号显示DNA双链断裂位点，直观反映放疗与纳米药物联合治疗对肿瘤细胞的DNA损伤效果。

顶刊案例的成功，也印证了正确的二抗选择策略。您可参考我们往期文章 《技术分享|抗体专题（一）：抗体的介绍、分类和选择》(点击查看)选择合适的二抗：

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