在运动医学领域，肌腱-骨插入损伤的治疗一直是棘手难题，局部药物注射易损伤周围神经血管，术后复发率高且功能恢复不理想，其愈合过程仍旧存在诸多挑战。
近日，南通大学周友浪团队在《Materials Today Bio》发表的最新研究，为这一困境带来了突破性解决方案——构建可溶解微针（DMN）贴片，负载双醋瑞因（Dia）纳米颗粒（DMN/PLGA@Dia），通过Dia的持续递送，减轻氧化应激、调控免疫微环境，显著促进肌腱-骨愈合。
值得关注的是，该研究中的转录组测序工作，由我司全程提供技术支持，为机制解析筑牢数据根基！
期刊 Materials Today Bio
IF值 10.2
DOI 10.1016/j.mtbio.2025.101999
痛点直击 肌腱-骨愈合为何如此困难？
APExBIO转录组测序 助力揭开机制面纱
要阐明DMN/PLGA@Dia调控巨噬细胞极化、促进愈合的深层机制，精准的转录组数据分析至关重要。此次研究中，我司凭借专业的测序技术和数据分析能力，为团队提供了支持：
针对Control、LPS、LPS+Dia三组巨噬细胞样本，我们采用Illumina NovaSeq 6000平台进行双端测序，获得高质量转录组数据，通过差异表达基因（DEGs）筛选（adj.p<0.05，log2FC>1），锁定1455个上调基因和1699个下调基因（LPS+Dia vs Control），213个上调基因和103个下调基因（LPS+Dia vs LPS）。
借助GO/KEGG富集分析和基因集富集分析（GSEA），我们助力研究团队发现：LPS刺激会显著激活急性炎症反应、NF-κB信号通路、ERK信号通路等促炎通路；而Dia处理后，这些促炎通路被显著抑制，同时TGF-β信号通路（调控M2极化关键通路）被激活。这一关键发现，明确了Dia通过调控NF-κB/ERK/TGF-β信号轴引导巨噬细胞M2极化的分子机制，为DMN/PLGA@Dia的疗效提供了坚实的转录组证据。
我们还通过主成分分析（PCA）、热图和火山图等可视化分析，清晰呈现三组样本的基因表达差异模式，帮助研究团队直观把握Dia对巨噬细胞基因表达谱的重塑作用，为后续功能验证指明方向。
研究亮点
大鼠跟腱-骨插入损伤模型的体内验证表明：DMN/PLGA@Dia的疗效与安全性双优，临床转化潜力巨大，表现十分亮眼。
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创新方案：可溶解微针+纳米递药，双管齐下促愈合。
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减轻氧化应激：治疗组ROS/RNS、MDA（脂质过氧化标志物）水平显著降低，抗氧化酶SOD活性回升，有效阻断“ROS损伤链”。
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促进组织再生：术后4周和8周，治疗组肌腱-骨界面胶原纤维排列更规则，Col-I（成熟胶原标志）表达升高，Col-III（新生胶原标志）表达降低，纤维软骨分化更成熟。
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改善功能恢复：CatWalk步态分析显示，治疗组大鼠后肢摆动速度加快、步长增加、站立时间缩短，8周时已能完成正常的“提踵”动作，接近正常组织水平。
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安全性可靠：主要器官HE染色、血液生化指标及溶血试验均无异常，证实DMN/PLGA@Dia生物相容性优异。
沪公网安备 31011002003500