HotStart™ Universal 2X SYBR Green qPCR Master Mix
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
定量PCR(qPCR,又称Real-time PCR)是一种非常通用的精确分析基因表达的技术。按方法不同可分为染料法和探针法两类,其中染料法更通用、方便、成本更低。基于染料的qPCR法通过实时监测结合双链DNA的染料发射的荧光,可以在PCR的每个周期间接测量DNA扩增。当在某一个时间点上,检测到的荧光信号显著超过背景,就可以确定Ct值(Cq值)。所获得的Ct值可用于评估目标基因的相对丰度,也可根据适当的标准曲线计算获得绝对数量。
我们的产品HotStart™ Universal 2X SYBR Green qPCR Master Mix在定量目标DNA或cDNA方面具有优越的特异性、强劲的扩增效率、理想的可重复性和稳定性。它是一个2X PreMix,使用了新型结合抗体的热启动Taq DNA聚合酶。理想的Taq聚合酶和合适的缓冲液保证了较好的特异性和较高的扩增速度。Mix中的SYBR Green I可嵌入双链DNA的双螺旋小沟区域,当它与每个周期扩增的双链DNA结合时,会发出绿色荧光,通过仪器监测荧光可以实时的间接定量扩增产物。
该试剂含有特殊的Specific ROX Reference Dye,适用于所有的qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。染料法qPCR有一定的局限性,即SYBR Green I可以插入任何双链DNA,如引物二聚体或其他非特异性的产物,导致非特异性产物发出荧光,因此为了确认产物的特异性,在扩增后,进行溶解曲线分析是必要的。在溶解曲线分析中,在引物退火温度附近出现一个尖峰是较为理想的实验结果。
Components | 1000 rxn with 10μL reaction 500 rxn with 20μL reaction 200 rxn with 50μL reaction |
5000 rxn with 10μL reaction 2500 rxn with 20μL reaction 1000 rxn with 50μL reaction |
10000 rxn with 10μL reaction 5000 rxn with 20μL reaction 2000 rxn with 50μL reaction |
HotStart™ Universal 2X SYBR Green qPCR Master Mix | |||
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