Direct Mouse Genotyping Kit
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
- 1. Xiao-Lie He, Li Yang, et al. "Solid lipid nanoparticles loading with curcumin and dexanabinol to treat major depressive disorder." Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):537-542. PMID: 32985484
- 2. Xiaolie He, Li Yang, et al. "Indispensable CBR1 in Major Depressive Disorder Therapy by Functionalized Solid Lipid Nanoparticles." Preprints. 3 July 2019.
用于基因分型的Direct Mouse Genotyping Kit为您实现更快的样品制备和优异的PCR扩增提供了方便。裂解缓冲液和平衡缓冲液可快速消化小鼠组织，释放出完整的基因组DNA，并且DNA不需要从混合溶液中提取即可直接作为PCR模板。通过使用我们的kit，您可以大大缩短消化时间。此外，2X PCR Master Mix（含染料）将保证准确的PCR扩增结果。
| Kit组成成分 | 200 rxns | 500 rxns |
| Lysis buffer | 20 mL | 50 mL |
| Balance buffer | 20 mL | 50 mL |
| 2X PCR Master Mix (With Dye) | 1 mL x 2 | 1 mL x 5 |
| Proteinase K | 200 μL | 500 μL |
1.裂解缓冲液和平衡缓冲液应储存在4°C。 2. 2X PCR Master Mix可以在-20°C下保存2年。 3. 蛋白酶K溶液应储存在-20°C，避免反复冻融。首次使用时，建议将样品分装。 | ||
1）Q：Genotyping试剂盒用途？
A：Direct Mouse Genotyping Kit（货号K1025）、Genotyping Kit（货号K1026）、Direct Mouse Genotyping Kit Plus（货号K1027）可用于小鼠、昆虫、鱼类、细胞等的基因型鉴定，如可以剪去小鼠的尾巴、脚趾、耳朵或其他组织进行基因型鉴定，从而快速的得知小鼠的基因型。
2）Q：Genotyping试剂盒优势？
A：此类试剂盒中的Master Mix含有染料，扩增后可直接上样电泳，PCR更便捷；试剂盒中的裂解液和缓冲液可快速消化组织，释放完整的基因组DNA，无需过夜消化、苯酚/氯仿提取、人工提纯或使用昂贵的DNA纯化柱；Genotyping试剂盒可保证稳定和准确的扩增结果。
3）Q：组织用裂解缓冲液裂解后未完全消化？
A：对于大多数组织样品，在56°C下用蛋白酶K孵育15分钟就足以提取基因组DNA。组织可能看起来仍然完好无损，但裂解已经发生了，部分消化提取的DNA通常也足够满足PCR检测。
4）Q：使用试剂盒实验时有非特异性扩增条带？
A：可能原因包括：PCR引物设计不当；PCR体系配制不当（如DNA模板浓度过高）；PCR反应条件设置不当（如退火温度过低）；配制PCR体系时环境温度过高等。
5）Q：PCR产物没有目的条带？
A：可能原因及解决方案如下：
a) 未充分消化组织样本消化，可延长消化时间；
b) 蛋白酶K未未被完全灭活，可适当延长消化产物在95℃的孵育时间；
c) 引物质量问题，可重新设计引物；
d) 待扩增片段GC含量偏高或扩增片段长，可采用Direct Mouse Genotyping Kit Plus（货号K1027），该试剂盒使用的是基因工程改造过的Taq酶；
e) 退火温度不合适、延伸时间不够或循环数过少，需要优化PCR条件；
f) 模板含量太低，适当加大模板量。
