AS8351
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
AS8351是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂。
随着组蛋白去甲基化酶的发现,组蛋白甲基化被认为是一种更动态的修饰。甲基的去除由含有LSD1、PAD14和JmjC结构域的蛋白介导。
体外:在先前的一项研究中,为了鉴定人成纤维细胞不可缺少的因子,提出者一个一个地除去组合的化合物,并用剩余的化合物处理细胞。结果表明,通过去除包括AS8351在内的7种化合物,跳动簇的数量显著减少。而且,这7种化合物包括AS8351对于有效诱导心肌细胞重编程是充分且必需的。提出者然后研究了重编程化合物AS8351的作用,结果表明,在一些表观遗传酶中,包括需要α-KG和铁作为辅因子的含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶,AS8351及其功能类似物可以通过与α-酮戊二酸竞争螯合铁/ Fe(II)来影响表观遗传修饰。此外,提出者通过小发卡RNA逐个消除JmjC-KDM家族中的22个基因,发现只有在KDM5B敲除或使用KDM5B抑制剂PBIT时可以拟表型AS8351,产生ciCMs,表明其可能是AS8351的靶点[1]。
体内:目前,尚无动物体内数据报道。
临床试验:到目前为止,AS8351仍处于临床前研究阶段。
参考文献:
[1] N. Cao, Y. Huang, J. Zheng,et al.Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules.Science 352(6290),1216-1220(2016).
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 291.3 |
Cas No. | 796-42-9 |
Formula | C17H13N3O2 |
Solubility | ≥29.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
Chemical Name | (E)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)isonicotinohydrazide |
SDF | Download SDF |
Canonical SMILES | OC(C=CC1=CC=CC=C12)=C2/C([H])=N/NC(C3=CC=NC=C3)=O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
质量控制和MSDS
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