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Daunorubicin HCl

Daunorubicin HCl

道诺霉素

Catalog No.

B2285

DNA拓扑异构酶II抑制剂

组合的产品项目
规格	价格	库存
10mM (in 1mL DMSO)	￥ 454.00	现货
10mg	￥ 454.00	现货
50mg	￥ 1,363.00	现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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背景
化学属性
试验操作
质量控制

背景

DaunorubicinHCl是一种DNA拓扑异构酶II抑制剂[1].

Daunorubicin是一种蒽环类抗生素.它也被作为一种有效的抗肿瘤化疗药物使用,尤其是对急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病.Daunorubicin可以影响DNA和RNA的代谢和合成.在体外试验中,daunorubicin 抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶核苷掺入到L1210细胞中.它也能抑制标记前体掺入到从孵育细胞中分离的DNA和RNA中.当对急性淋巴细胞白血病患者中分离的白血病细胞进行测试,daunorubicin可显著抑制DNA和RNA大分子的生物合成[2,3].

参考文献：
[1] Hande K R. Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor. European Journal of Cancer, 1998, 34(10): 1514-1521.
[2] Momparler R L, Karon M, Siegel S E, et al. Effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis in cell-free systems and intact cells. Cancer Research, 1976, 36(8): 2891-2895.
[3] Meriwether W D, Bachur N R. Inhibition of DNA and RNA metabolism by daunorubicin and adriamycin in L1210 mouse leukemia. Cancer research, 1972, 32(6): 1137-1142.

化学属性

Storage	Store at -20°C
M.Wt	563.98
Cas No.	23541-50-6
Formula	C₂₇H₃₀ClNO₁₀
Solubility	≥28.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.07 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name	(8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride
SDF	Download SDF
Canonical SMILES	Cl[H].O=C(C([H])([H])[H])[C@@](C([H])([H])[C@]1([H])O[C@](C([H])([H])[C@]2([H])N([H])[H])([H])O[C@](C([H])([H])[H])([H])[C@@]2([H])O[H])(C([H])([H])C3=C1C(O[H])=C(C(C4=C5C([H])=C([H])C([H])=C4OC([H])([H])[H])=O)C(C5=O)=C3O[H])O[H]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）和小鼠成纤维细胞NIH / 3T3
溶解方法	在DMSO的溶解度>28.2mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	5至500μM，24小时
应用	15μM的daunorubicin能够对黑色素瘤细胞产生毒性。与未处理的细胞相比，daunorubicin对成纤维细胞造成轻微的形态改变，并观察到细胞密度的降低，抑制细胞增殖。
动物实验 [2]:
动物模型	Balb-c小鼠
剂量	单次腹膜内注射，2.3至28.25μmol/ kg
应用	在Balb-c小鼠中，较低剂量（1.8μmol/ kg）的daunorubicin处理组肿瘤生长抑制较轻微，而在较高剂量（7.5μmol/ kg）水平下，daunorubici处理下的肿瘤生长抑制很显著。所有来自盐水处理的动物都发生转移节点，而80％的daunorubicin处理组出现转移灶。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Contente TC, Kretzer IF., et al. Association of daunorubicin to a lipid nanoemulsion that binds to low-density lipoprotein receptors enhances the antitumour action and decreases the toxicity of the drug in melanoma-bearing mice. J Pharm Pharmacol. 2014 Dec;66(12):1698-709. doi: 10.1111/jphp.12296