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YC 1

利非西呱
Catalog No.
B7641
可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 545.00
现货
5mg
¥ 500.00
现货
10mg
¥ 681.00
现货
50mg
¥ 2,545.00
现货
100mg
¥ 4,545.00
现货
200mg
¥ 7,272.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

YC-1对缺氧诱导因子-1(HIF-1)转录活性的IC50值为1.2 μM。

YC-1是一种新型的抗癌药物,最初被开发作为一种HIF-1α抑制剂。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是一种碱性螺旋-环-螺旋转录因子,调控VEGF和其它基因表达,调节低氧条件下的肿瘤细胞存活、生长和转移。

体外:YC-1激活可溶性鸟苷酸环化酶,从而抑制血小板聚集与血管收缩,最初被研发用于治疗循环障碍。在低氧条件下的肝癌细胞中,YC-1在转录后水平上完全抑制HIF-1α表达,从而阻断HIF-1的转录因子活性。结果表明,YC-1的上述作用可能与氧感受通路相关,而与可溶性鸟苷酸环化酶活化无关[1]。

体内:与赋形剂组小鼠的肿瘤相比,YC-1治疗组的肿瘤具有显著减小的体积以及明显较少的血管。此外,在YC-1治疗组的肿瘤中,无论肿瘤类型,HIF-1α以及HIF-1诱导性基因的表达水平较低[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Yeo EJ, Chun YS, Cho YS, Kim J, Lee JC, Kim MS, Park JW.  YC-1: a potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1. J Natl Cancer Inst. 2003 Apr 2;95(7):516-25.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at RT
M.Wt304.34
Cas No.170632-47-0
FormulaC19H16N2O2
Solubility≥30.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥16.2 mg/mL in EtOH
Chemical Name(5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl)methanol
SDFDownload SDF
Canonical SMILESOCC1=CC=C(C2=NN(CC3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42)O1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

化学结构

YC 1

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