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Verapamil HCl

盐酸维拉帕米
Catalog No.
B1867
L-型钙通道阻断剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 500.00
现货
1g
¥ 454.00
现货
5g
¥ 1,309.00
Ship with 10-15 days

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

Verapamil is an L-type calcium channel blocker of thephenylalkylamine class.

文献引用

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt491.06
Cas No.152-11-4
FormulaC27H39ClN2O4
Solubility≥14.45 mg/mL in DMSO; ≥6.41 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥8.95 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-2-propan-2-ylpentanenitrile;hydrochloride
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC.Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

骨髓瘤细胞系(JK-6L,RPMI8226和ARH-77细胞系)

溶解方法

在DMSO中的溶解度>14.5mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

70 μM; 16 h

应用

在骨髓瘤细胞系中,bortezomib(10nM)和verapamil(70μM)的组合显著降低了JK-6L,RPMI8226和ARH-77细胞系的活力。 JK-6L细胞对bortezomib和verapamil治疗更敏感。Bortezomib和verapamil的组合可能主要诱导凋亡性细胞死亡和caspase 3/7的活化。

动物实验[2]:

动物模型

胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠模型

剂量

20 mg/kg; 腹腔注射,每天给药,从第21天开始

应用

在CIA小鼠模型中,verapamil显著减弱关节炎的发展和缓解炎症。Verapamil也显著降低炎症相关分子的mRNA水平,包括IL-1β,IL-6,NOS-2和COX-2。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Meister S1, Frey B, Lang VR, et al. Calcium channel blocker verapamil enhances endoplasmic reticulum stress and cell death induced by proteasome inhibition in myeloma cells. Neoplasia. 2010 Jul;12(7):550-61.

[2]. Wang W1, Li Z2, Meng Q3, et al. Chronic Calcium Channel Inhibitor Verapamil Antagonizes TNF-α-Mediated Inflammatory Reaction and Protects Against Inflammatory Arthritis in Mice. Inflammation. 2016 Oct;39(5):1624-34.

质量控制