切换导航
关闭
  • 菜单
  • Setting

UF 010

 
Catalog No.
B5967
I类HDAC抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 545.00
现货
10mg
¥ 454.00
现货
50mg
¥ 1,772.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM[1].

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)从组蛋白的ε-N-乙酰赖氨酸上移除乙酰基,使组蛋白更紧密地包裹DNA.DNA表达由去乙酰化和乙酰化调节.

UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,是一种快速起效但缓慢关闭的抑制剂.在荧光实验中,UF 010(5 nM ~ 100 μM)具有显著抑制作用,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM,对HDAC4\HDAC5\HDAC7和HDAC9的IC50值均大于100 μM.在HCT116细胞中,UF 010促进乙酰化组蛋白在所有检测位点的积累,并显著地抑制细胞HDAC(其IC50值为1.8 μM).此外,UF 010还能杀死细胞,其IC50值为11.2 μM.在肝癌细胞系HepG2中,UF 010抑制细胞存活,其IC50值为4.6 μM.在MDA-MB-231细胞中,UF 010呈剂量依赖性地使细胞阻滞于G1/S期,增加G1期细胞以及减少S期细胞.1 μM UF010显著地减慢细胞迁移[1].

参考文献:
[1].  Wang Y, Stowe RL, Pinello CE, et al. Identification of histone deacetylase inhibitors with benzoylhydrazide scaffold that selectively inhibit class I histone deacetylases. Chem Biol, 2015, 22(2): 273-284.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt271.15
Cas No.537672-41-6
FormulaC11H15BrN2O
Solubilityinsoluble in H2O; ≥10.65 mg/mL in DMSO; ≥20.85 mg/mL in EtOH
Chemical Name4-bromo-N'-butylbenzohydrazide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C(NNCCCC)C1=CC=C(Br)C=C1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制