Thalidomide

细胞系

PBMCs

制备方法

在DMSO中的溶解度大于11.8 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

0 ~ 100 μg/mL

实验结果

Thalidomide呈剂量依赖性地增强固定化抗CD3抗体刺激的PBMCs增殖反应。随着抗CD3抗体浓度增加，Thalidomid在10 μg/mL的恒定浓度下显著诱导PBMCs增殖反应。然而，在抗CD3抗体不存在的情况下，Thalidomide对增殖反应没有影响。上述结果表明Thalidomide不能促进有丝分裂，而起着共刺激分子的作用。

动物模型

兔

给药剂量

200 mg/kg；口服给药

实验结果

在兔中，200 mg/kg Thalidomide使血管化角膜的面积减少了36%。在2次给药后，即可观察到Thalidomide对血管生成的抑制作用。此外，兔子没有显示出明显的镇静作用，同时没有毒性反应或体重减轻的迹象。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Haslett PA, Corral LG, Albert M, Kaplan G. Thalidomide costimulates primary human T lymphocytes, preferentially inducing proliferation, cytokine production, and cytotoxic responses in the CD8+ subset. J Exp Med. 1998 Jun 1;187(11):1885-92.

[2]. D'Amato RJ, Loughnan MS, Flynn E, Folkman J. Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 26;91(9):4082-5.