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TCID

 
Catalog No.
B1467
UCHL3抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 545.00
现货
10mg
¥ 818.00
现货
25mg
¥ 1,909.00
现货
100mg
¥ 5,909.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

TCID是有效的、选择性的和细胞渗透性的UCHL3(泛素羧基末端酯酶L3(泛素硫酯酶))抑制剂,其IC50值为0.6 μM。TCID也是UCH-L1的抑制剂,但对其抑制活性比对UCHL3弱125倍,其IC50值为75 μM[1]。

UCHL3属于去泛素化酶家族,移除多肽上的泛素。UCHL3加工泛素前体和泛素化蛋白以调节细胞泛素化水平。

在脑干和脊髓原代神经元中,TCID(10 μM)对UCHL3的抑制作用以及LDN-57444(10 μM)对UCHL1的抑制作用可以减弱GlyT2泛素化,在经抑制剂长期处理的细胞中,此效果尤其显著[2]。在转染的MDCK细胞中,TCID(10 μM,30 mins)不影响UCH-L1抑制剂对细胞囊泡中YFP-GLT-1积累的促进作用[3]。

参考文献:
[1] Liu Y, Lashuel HA, Choi S, Xing X, Case A, Ni J, Yeh LA, Cuny GD, Stein RL, Lansbury PT Jr.  Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.
[2] de Juan-Sanz J, Núez E, López-Corcuera B, Aragón C.  Constitutive endocytosis and turnover of the neuronal glycine transporter GlyT2 is dependent on ubiquitination of a C-terminal lysine cluster. PLoS One. 2013;8(3):e58863.
[3] Martínez-Villarreal J, García Tardón N, Ibáez I, Giménez C, Zafra F.  Cell surface turnover of the glutamate transporter GLT-1 is mediated by ubiquitination/deubiquitination. Glia. 2012 Sep;60(9):1356-65.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt283.92
Cas No.30675-13-9
FormulaC9H2Cl4O2
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥16.45 mg/mL in DMSO
Chemical Name4,5,6,7-tetrachloroindene-1,3-dione
SDFDownload SDF
Canonical SMILESC1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

化学结构

TCID

相关生物数据

TCID