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SR 3576

现货
Catalog No.
B7738
JNK3抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 4,368.00
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邮箱: sales@apexbio.cn

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文献引用

1. Nguyen AH, Elliott IA, et al. "Histone deacetylase inhibitors provoke a tumor supportive phenotype in pancreatic cancer associated fibroblasts." Oncotarget. 2017 Mar 21;8(12):19074-19088. PMID:27894105

Chemical Properties

Physical AppearanceOff White solid
StorageStore at -20°C
M.Wt501.53
Cas No.1164153-22-3
FormulaC27H27N5O5
Solubility<50.15mg/ml in DMSO
Chemical Name3-(4-(3-(m-tolyl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C(C1=CC(N2N=CC(NC(NC3=CC=CC(C)=C3)=O)=C2)=CC=C1)NC(C=C4OC)=CC(OC)=C4OC
运输条件试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人卵巢癌cisplatin抗性SKOV3/DDP细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

24 h,2 μM

应用

SR 3576是JNK3的特异性抑制剂。在人卵巢癌SKOV3/DDP细胞中,使用SR 3576抑制JNK3的活性可加重氧化应激,抑制自噬流,从而导致S1诱导的凋亡增加。

References:

[1]. Yang X, Xiang X, Xia M, et al. Inhibition of JNK3 promotes apoptosis induced by BH3 mimetic S1 in chemoresistant human ovarian cancer cells[J]. The Anatomical Record, 2015, 298(2): 386-395.

质量控制

质量控制和MSDS

View current batch:

化学结构

SR 3576

相关生物数据

SR 3576