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相关产品
Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)水溶性胆汁盐

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

产品编号:B6019
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥500.00 现货
100mg ¥700.00 现货
500mg ¥2,100.00 现货

电话: 021-55669583

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

该产品包含在以下化合物库中:

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Dilution Calculator

Concentration (start)
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Volume (start)
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Concentration (final)
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Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

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Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Molarity Calculator

Mass
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Volume
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MW*
 
 
 
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化学性质

CAS号 35807-85-3 SDF Download SDF
化学名 sodium (R,Z)-4-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-N-(2-sulfoethyl)pentanimidate
SMILES C[C@]([C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@@]([C@](O)([H])C[C@]3([H])C[C@@](O)([H])CC[C@@]34C)([H])[C@]4([H])CC[C@]12C)([H])CC/C([O-])=N/CCS(O)(=O)=O.[Na+]
分子式 C26H44NNaO6S 分子量 521.69
溶解度 ≥26.1mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

Sodium tauroursodeoxycholate (TUDC) 对胆汁淤积具有治疗效果[1,2]。在人红细胞中,它抑制胆汁盐诱导的2’,7’-bis-(carboxypropyl)-5(6)-carboxyfluorescein (BCPCF)外流,IC50值为560 μM [3]。

胆汁淤积是胆汁生成障碍所引起的病症,胆汁生成具有重要作用[4]。

cVA-of-CLF意味着 cholyllysylfluorescein的小管空泡累积[1]。CLF的cVA是总胆汁分泌参数[5]。用17βEG培养会剂量依赖性的减少细胞的cVA-of-CLF。50 μM浓度的17βEG使cVA-of-CLF下降40%。同时用TUDC和17βEG培养将cVA 的下降改善24%。同时用SAMe和17βEG培养将cVA 的下降改善18%。与TUDC相比,同时用TUDC、17βEG和SAMe培养将cVA 的下降改善28%。但是TUDC和SAMe的共同效果并不比任何保护剂的单独效果显著[1]。

在大鼠中,腹腔给药500 μg/kg的毒伞素7天,引起肝内胆汁淤积。在这些给药大鼠中,胆汁流量减少,谷丙转氨酶、亮氨酸氨肽酶、血清碱性磷酸酶的活性以及胆汁酸、磷脂和胆固醇的浓度升高。但是,tauroursodeoxycholate显著抑制这些效应。在这些大鼠中,tauroursodeoxycholate显著地改善了胆汁胆固醇和磷脂的排泄率[2]。

参考文献:
[1].  Milkiewicz P, Roma MG, Cardenas R, et al. Effect of tauroursodeoxycholate and S-adenosyl-l-methionine on 17β-estradiol glucuronide-induced cholestasis. Journal of hepatology, 2001, 34(2): 184-191.
[2].  Ishizaki K, Kinbara S, Hirabayashi N, et al. Effect of sodium tauroursodeoxycholate on phalloidin-induced cholestasis in rats. European journal of pharmacology, 2001, 421(1): 55-60.
[3].  Mrowczynska L, Bobrowska-Hgerstrand M, Wrobel A, et al. Inhibition of MRP1-mediated efflux in human erythrocytes by mono-anionic bile salts. Anticancer research, 2005, 25(5): 3173-3178.
[4].  Trauner M, Meier PJ, Boyer JL. Molecular pathogenesis of cholestasis. New England Journal of Medicine, 1998, 339(17): 1217-1227.
[5].  Milkiewicz P, Roma MG, Elias E, et al. Hepatoprotection with tauroursodeoxycholate and β muricholate against taurolithocholate induced cholestasis: involvement of signal transduction pathways. Gut, 2002, 51(1): 113-119.