Bax inhibitor peptide V5
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
Bax inhibitor peptide V5（BIP V5）是抑制Bax蛋白易位到线粒体中的肽类抑制剂[1]。
Bax是Bcl-2蛋白家族的促凋亡成员，在线粒体依赖性细胞凋亡中起着重要作用。Bax存在于细胞质中，接受细胞凋亡刺激后转移到线粒体中[1]。
BIP V5是细胞膜渗透性的肽类抑制剂，抑制Bax易位到线粒体中。在HeLa细胞中，BIP V5保护细胞免受UVC和STS诱导的细胞凋亡。在U87-MG胶质瘤细胞、MCF-7乳腺癌细胞和LNCaP前列腺癌细胞中，BIP V5也抑制由抗癌药顺铂、依托泊苷和阿霉素诱导的细胞凋亡。在缺乏Bax的细胞（DU145）中，BIP V5不能抑制UVC或STS诱导的细胞凋亡，这表明BIP V5仅抑制Bax蛋白介导的细胞凋亡。同样地，经UVC照射和STS治疗后，BIP（V5）抑制Bax易位到线粒体中。由细胞凋亡刺激引发的线粒体细胞色素c释放以及caspase激活显著地受BIP V5抑制。BIP V5呈剂量依赖性地抑制Ku70与内源性Bax蛋白间相互作用[1]。
在小鼠模型中，BIP V5分别增加超过11倍和3倍的抗凋亡蛋白XIAP和Bcl-2表达，并减少了10%、30%和约50%的细胞凋亡诱导的蛋白表达，包括Bax、Bad以及NF-κB p65。另外，BIP V5增加葡萄糖响应性胰岛素分泌[2]。
参考文献：
[1]. Sawada M, Hayes P, Matsuyama S. Cytoprotective membrane-permeable peptides designed from the Bax-binding domain of Ku70. Nat Cell Biol, 2003, 5(4): 352-357.
[2]. Rivas-Carrillo JD, Soto-Gutierrez A, Navarro-Alvarez N, et al. Cell-permeable pentapeptide V5 inhibits apoptosis and enhances insulin secretion, allowing experimental single-donor islet transplantation in mice. Diabetes, 2007, 56(5): 1259-1267.
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Desiccate at -20°C |
| M.Wt | 586.79 |
| Cas No. | 579492-81-2 |
| Formula | C27H50N6O6S |
| Solubility | ≥29.35 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥91.4 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | (S)-6-amino-2-((Z)-((S)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-(((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)(hydroxy)methylene)amino)-1-hydroxy-4-(methylthio)butylidene)amino)-1-hydroxy-4-methylpentylidene)amino)hexanoic acid |
| SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | CC(C[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@]1([H])CCCN1C([C@](N)([H])C(C)C)=O)([H])CCSC)([H])/C(O)=N/[C@@](C(O)=O)([H])CCCCN)C |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1,2]: | |
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细胞系 |
鼠胰岛细胞 |
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溶解方法 |
该化合物在DMSO中的溶解度大于24.1 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。 |
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反应条件 |
0-100 μM，24 h |
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应用 |
在STF-cMyc细胞中，Bax inhibitor peptide V5 （BIP V5）（0-50 μM）降低细胞死亡，但对SW620或NCI-H23细胞没有影响。BIP V5对G2/M期的细胞周期停滞没有显著影响。在小鼠胰岛中，BIP V5（100 μM）上调抗凋亡蛋白Bcl-2和XIAP超过3和11倍，下调凋亡诱导蛋白Bax、Bad和核因子-κB-p65的表达分别为10％、30％和近50％。 |
| 动物实验 [2]: | |
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动物模型 |
链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠 |
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给药剂量 |
100 μmol/l |
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应用 |
在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠中，移植150个BIP V5处理的胰岛等效物与450个未处理的对照胰岛等效物在调解血糖中的作用相当。 |
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注意事项 |
由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。 |
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References: [1]. Jo M J, Paek A R, Choi J S, et al. Regulation of cancer cell death by a novel compound, C604, in a c-Myc-overexpressing cellular environment[J]. European journal of pharmacology, 2015, 769: 257-265. [2]. Sawada M, Hayes P, Matsuyama S. Cytoprotective membrane-permeable peptides designed from the Bax-binding domain of Ku70. Nat Cell Biol, 2003, 5(4): 352-357. [2]. Rivas-Carrillo JD, Soto-Gutierrez A, Navarro-Alvarez N, et al. Cell-permeable pentapeptide V5 inhibits apoptosis and enhances insulin secretion, allowing experimental single-donor islet transplantation in mice. Diabetes, 2007, 56(5): 1259-1267. |
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质量控制和MSDS
- 批次:
化学结构
