T0070907
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
T0070907是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的选择性拮抗剂，IC50值为1 nM[1]。
T0070907对PPARγ具有高亲和性，Ki值为1 nM。对PPARα和PPARδ的Ki值分别为0.85和1.8 μM，证明T0070907具有高度选择性。T0070907可与人类PPARγ第3螺旋的半胱氨酸313结合，阻断PPARγ的功能。瞬时转染试验表明，T0070907在rosiglitazone（一种PPARγ激动剂）存在下，可抑制PPARγ的转录激活，IC50值为nM范围。T0070907可阻断脂肪形成细胞系3T3-L1的脂肪形成诱导。此外，T0070907可抑制PPARγ与共激活因子衍生肽的相互作用，而促进PPARγ招募NCoR衍生肽。而且，T0070907也可显著增加PPARγ/RXRα异源二聚体招募NCoR[1]。
参考文献：
[1] Lee G, Elwood F, McNally J, Weiszmann J, Lindstrom M, Amaral K, Nakamura M, Miao S, Cao P, Learned RM, Chen JL, Li Y. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 2002 May 31;277(22):19649-57.
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 277.66 |
| Cas No. | 313516-66-4 |
| Formula | C12H8ClN3O3 |
| Solubility | ≥27.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥4.77 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide |
| SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(=O)NC2=CC=NC=C2)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
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细胞系 |
HeLa, SiHa和Me180细胞系 |
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溶解方法 |
在DMSO中的溶解度> 13.9 mg/ml。为了获得更高浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
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反应条件 |
50 μM |
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应用 |
用PPARγ抑制剂T0070907和/或辐射治疗三种宫颈癌细胞系（HeLa，SiHa和Me180）。 T0070907在ME180细胞中以时间依赖的方式显著降低微管蛋白水平。 经T0070907处理后ME180和SiHa细胞的微管蛋白水平的降低与G2 / M期细胞显著增加有关，但是微管蛋白和G2 / M期的变化在HeLa细胞中不明显。 T0070907也可以降低PPARγ的蛋白水平， 然而，PPARγ抑制对ME180细胞中的α-微管蛋白水平没有影响，表明T0070907同时具有PPARγ依赖和非依赖作用。 |
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References: [1] An Z, et al. T0070907, a PPAR γ inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1352-61. | |
| Description | T0070907是一种有效的人类PPARγ选择性拮抗剂，IC50值为1 nM。 | |||||
| 靶点 | human PPARγ | |||||
| IC50 | 1 nM | |||||
质量控制和MSDS
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化学结构
相关生物数据
