Lenalidomide (CC-5013)
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
Lenalidomide (CC-5013)，thalidomide的口服衍生物，是一种抗肿瘤剂，通过不同的机制展示抗肿瘤活性，包括免疫系统激活、血管生成抑制和直接的抗肿瘤效应。Lenalidomide已被广泛用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及淋巴增生性疾病（包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤）的研究。最近的研究表明，在CLL患者中，lnalidomide通过诱导白血病淋巴细胞中共刺激分子的过表达，恢复体液免疫和免疫球蛋白的产生；并提高T细胞和白血病细胞与T淋巴细胞形成突触的能力，促进并恢复免疫系统的功能。
参考文献：
Ana Pilar Gonzalez-Rodriguez, Angel R. Payer, Andrea Acebes-Huerta, Leticia Hergo-Zapico, Monica Villa-Alvarez, Esther Gonzalez-Garcia, and Segundo Gonzalez. Lenalidomide and chronic lymphocytic leukemia. BioMed Research International 2013.
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 259.3 |
| Cas No. | 191732-72-6 |
| Formula | C13H13N3O3 |
| Synonyms | Revlimid,IMiD3,CC 5013,CDC-501,CDC 501 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥100.8 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 3-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione |
| SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
|
细胞系 |
外周血单核细胞（PBMC） |
|
制备方法 |
该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月 |
|
反应条件 |
10 μM，7 days |
|
实验结果 |
将细胞与染料在37℃孵育10分钟，并在含有lenalidomide的RPMI培养基中处理7天。用抗CD4-PerCP和抗CD25-APC对细胞进行表面染色，然后用抗FOXP3-PE进行细胞内染色。Lenalidomide抑制高CD4+CD25high细胞中CTLA-4+FOXP3+的表达。在培养7天后lenalidomide的孵育显著降低T调节细胞群体的表达。该药物将表达CTLA-4和FOXP3的CD4+CD25high细胞的百分比从25%降低至12％。 |
| 动物实验[2]: | |
|
动物模型 |
雄性Sprague–Dawley大鼠 |
|
给药剂量 |
口服，50 mg/kg或250 mg/kg, |
|
实验结果 |
在大鼠肠系膜窗分析（RMWA）中，通过在bFGF诱导的血管生成窗中用针对大鼠内皮的抗体染色，结果表明，对照组和50或250 mg/kg lenalidomide治疗组大鼠之间有显著性差异。口服lenalidomide以剂量依赖性方式显著抑制bFGF对血管生成的诱导。50和250 mg/kg的lenalidomide将血管化面积的百分比从对照组中的5.16％分别降低至2.58%和1.69%。 |
|
注意事项 |
请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
|
References: [1] Galustian C, Meyer B, Labarthe M C, et al. The anti-cancer agents lenalidomide and pomalidomide inhibit the proliferation and function of T regulatory cells. Cancer Immunology, Immunotherapy, 2009, 58(7): 1033-1045. [2] Dredge K, Horsfall R, Robinson S P, et al. Orally administered lenalidomide (CC-5013) is anti-angiogenic in vivo and inhibits endothelial cell migration and Akt phosphorylation in vitro. Microvascular research, 2005, 69(1): 56-63. | |
| 描述 | Lenalidomide (CC-5013)是TNF-α分泌的抑制剂，IC50值为13 nM。 | |||||
| 靶点 | TNF-α | |||||
| IC50 | 13 nM | |||||
质量控制和MSDS
- 批次:
化学结构
相关生物数据
相关生物数据
相关生物数据
