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相关产品
Puromycin aminonucleoside
抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分

Puromycin aminonucleoside

产品编号:A3740
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规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥500.00 现货
50mg ¥2,200.00 现货
250mg ¥8,800.00 现货

电话: 021-55669583

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

引用文献

1. Meng L, Wang X, et al. "BAF53a is a potential prognostic biomarker and promotes invasion and epithelial-mesenchymal transition of glioma cells." Oncol Rep. 2017 Dec;38(6):3327-3334. PMID:29039584

质量控制

化学结构

Puromycin aminonucleoside

相关生物数据

Puromycin aminonucleoside

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化学性质

CAS号 58-60-6 SDF Download SDF
别名 3'-Amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine
化学名 4-amino-2-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
SMILES CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)CO)N)O
分子式 C12H18N6O3 分子量 294.31
溶解度 ≥14.45 mg/mL in DMSO, ≥29.4 mg/mL in EtOH with gentle warming, ≥29.5 mg/mL in H2O with gentle warming 储存条件 Store at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于14.5 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

48 h

应用

在载体和PMAT转染的MDCK细胞中,Puromycin aminonucleoside(PAN)显示细胞毒性,IC50值分别为48.9 ± 2.8和122.1 ± 14.5 μM。PAN(250 μM)对表达PMAT和载体转染细胞均有毒性。在pH 6.6时,PMAT表达细胞中的Puromycin aminonucleoside摄取比pH 7.4条件下高4倍。

动物实验 [2,3]:

动物模型

肾病大鼠

给药剂量

静脉注射,60 mg/kg,150 mg/kg

应用

在肾病大鼠中,静脉注射PAN (8 mg/100 g),在第4天,每个肾小球的足细胞数为90.7。 PAN治疗的肾病大鼠中,每只小鼠肾小球的肾素量在第4天和第7天分别降至0.46 ± 0.06 fmol及0.35 ± 0.04 fmol。在Puromycin aminonucleoside治疗的肾病大鼠中,每个足细胞的肾素量显著降低,与蛋白尿的发生有关。皮下给药PAN(100 mg/kg)的大鼠体重减轻,血清肌酐水平高于对照组,表明Puromycin aminonucleoside损伤肾功能。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Xia L, Zhou M, Kalhorn T F, et al. Podocyte-specific expression of organic cation transporter PMAT: implication in puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 2009, 296(6): F1307-F1313.

[2]. Kawakami, Hirotaka, et al. Dynamics of absolute amount of nephrin in a single podocyte in puromycin aminonucleoside nephrosis rats calculated by quantitative glomerular proteomics approach with selected reaction monitoring mode. Nephrology Dialysis Transplantation 27.4 (2011): 1324-1330.

[3]. Nosaka, Kazuo, et al. An adenosine deaminase inhibitor prevents puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. Free Radical Biology and Medicine 22.4 (1997): 597-605.

产品描述

IC50: N/A

Puromycin aminonucleoside,3'-氨基-3'-脱氧-N6,N6-二甲基腺苷,是抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分。Puromycin aminonucleoside(PAN)诱导的大鼠肾病为调查严重蛋白尿病情的发病机制提供了模型。

体外:一项前期研究使用扫描(SEM)和透射(TEM)电子显微镜检验PAN对大鼠肾小球足细胞的体外作用。大鼠肾脏切片与PAN孵育,肾脏切片上肾小球的SEM分析表明,PAN孵育降低足细胞细胞体上微绒毛的数目并增加肾小球的数量。TEM形态显示,PAN孵育显著延缓对照组观察到的足细胞足突的损失[1]。

体内:在Wistar大鼠中,多次注射PAN导致持续重度蛋白尿和肾小球FSGHS病变。在PVG/c大鼠中,诱导慢性蛋白尿需要更高剂量的PAN。在单次静脉注射PAN引起的急性PAN肾病的Wistar大鼠中,系膜出现大量脂质,而肾病PVG/c大鼠仅出现较小的系膜脂滴。此外,与无蛋白尿对照组相比,肾病PVG/c大鼠注射胶体炭后,系膜未发现炭累积增加[2]。

临床试验:N/A

参考文献:
[1] Grond J,μMuller EW,van Goor H,Weening JJ,Elema JD.  Differences in puromycin aminonucleoside nephrosis in two rat strains. Kidney Int.1988 Feb;33(2):524-9.
[2] Bertram JF,μMessina A,Ryan GB.  In vitro effects of puromycin aminonucleoside on the ultrastructure of rat glomerular podocytes. Cell Tissue Res.1990 May;260(3):555-63.