切换导航
关闭
  • 菜单
  • Setting

Pentamidine

喷他脒
Catalog No.
A8498
治疗原生动物疾病
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 454.00
现货
50mg
¥ 472.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

Used as a drug to treat protozoal diseases, such as amoebic dysentery, malaria and trypanosomiasis. Also has been shown to be effective for both prophylaxis of pneumocystic carinii pneumonia (PCC).

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt340.42
Cas No.100-33-4
FormulaC19H24N4O2
Solubilityinsoluble in EtOH; ≥13.5 mg/mL in DMSO; ≥78 mg/mL in H2O
Chemical Name4-[5-(4-carbamimidoylphenoxy)pentoxy]benzenecarboximidamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1C(=N)N)OCCCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=N)N
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

黑素瘤细胞系(WM9),前列腺癌细胞系(DU145和C4-2),卵巢癌细胞系(Hey),结肠癌细胞系(WM480)和肺癌细胞细(A549)

溶解方法

在DMSO中的溶解度≥13.5mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

10 μg/ml

应用

Pentamidine以浓度依赖性方式抑制所有六个细胞系的生长,并以10μg/ ml的剂量完全抑制了细胞系的生长。这些结果证明了Pentamidine在体外抑制表达内源PRL磷酸酶的不同人类癌细胞系的生长活性。

动物实验 [1]:

动物模型

无胸腺裸鼠模型

剂量

6–10 mg /kg (i.m.) ,两天一次

应用

在研究的第16周,Pentamidine处理的实验小鼠肿瘤大小和处理开始时大小类似,而对照小鼠的肿瘤生长巨快,以至于在第4周需要进行人道主义处死。在研究期结束时,Pentamidine处理的小鼠内部器官(心脏,肾脏,肝脏,肺和脾脏)的组织学变化不明显。 对这些小鼠的肿瘤进行评估后发现,坏死占肿瘤总量的50%以上,而未经治疗的对照小鼠的肿瘤则无此现象。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Pathak MK, Dhawan D, Lindner DJ, Borden EC, Farver C, Yi T. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. PubMed PMID: 12516958.

质量控制

化学结构

Pentamidine