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MDL 72832 hydrochloride

 
Catalog No.
B6293
5-HT1A受体的配体
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 3,380.00
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50mg
¥ 13,845.00
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A

背景

MDL 72832盐酸盐是一种强效的和选择性的5-HT1A受体的配体,pIC50值为9.1 [1].

5-T1A受体是一种内源性神经递质5-羟色胺(5-HT)的G蛋白偶联受体,介导抑制性神经递质.

MDL 72832盐酸盐是一种强效的和选择性的5-HT1A受体的配体[1].另外,MDL 72832对5-HT1C 和5-HT1D受体也具有亲和力,pKD值分别为6.32和6.34[1].

大鼠中,MDL 72832抑制8-OH-DPAT诱发的心血管效应.在豚鼠体内,8-OH-DPAT浓度依赖性地抑制场刺激的豚鼠回肠收缩.然而,MDL 72832抑制8-OH-DPAT诱发的神经元抑制.MDL 72832是5-HT1A受体的配体,具有拮抗剂和激动剂的混合性质[1].在未进满食的大鼠体内,(+) -MDL 72832 (1.0 mg/kg) 刺激食物摄入,(-) -MDL 72832 (0.03 mg/kg)显著增加食物摄入[2].在大鼠中,MDL 72832增加突触后5-HT1A受体介导的低温症,且其具有激动剂特性[3].

参考文献:
[1].  Mir AK, Hibert M, Tricklebank MD, et al. MDL 72832: a potent and stereoselective ligand at central and peripheral 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol, 1988, 149(1-2): 107-120.
[2].  Neill JC, Cooper SJ. MDL 72832, a selective 5-HT1A receptor ligand, stereospecifically increases food intake. Eur J Pharmacol, 1988, 151(2): 329-332.
[3].  Millan MJ, Rivet JM, Canton H, et al. Induction of hypothermia as a model of 5-hydroxytryptamine1A receptor-mediated activity in the rat: a pharmacological characterization of the actions of novel agonists and antagonists. J Pharmacol Exp Ther, 1993, 264(3): 1364-1376.

化学属性

Physical AppearanceWhite crystalline solid
StorageStore at RT
M.Wt422.95
Cas No.113777-40-5
FormulaC22H30N2O4·HCl
SolubilitySoluble to 5 mM in H2O
Chemical Name8-(4-(((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C(N1CCCCNCC2COC3=CC=CC=C3O2)CC4(CC1=O)CCCC4.Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

MDL 72832 hydrochloride