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HOBt (anhydrous)外消旋抑制剂

HOBt (anhydrous)

产品编号:A7025
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

引用文献

1. Gilbert T, Alsop RJ, et al. "Nanostructure of Fully Injectable Hydrazone-Thiosuccinimide Interpenetrating Polymer Network Hydrogels Assessed by Small-Angle Neutron Scattering and dSTORM Single-Molecule Fluorescence Microscopy." ACS Appl Mater Interfaces. 2017 Nov 27. PMID:29131571
2. Johansen ML, Gao Y, et al. "Quantitative Molecular Imaging with a Single Gd-Based Contrast Agent Reveals Specific Tumor Binding and Retention in Vivo." Anal Chem. 2017 Jun 6;89(11):5932-5939. PMID:28481080
3. Gilbert, Trevor. "Injectable Interpenetrating Network Hydrogels for Biomedical Applications." mcmaster university.2017.
4.Herrmann, Kelsey, et al. "Molecular Imaging of Tumors Using a Quantitative T1 Mapping Technique via Magnetic Resonance Imaging." Diagnostics 5.3 (2015): 318-332.

质量控制

化学结构

HOBt (anhydrous)

相关生物数据

HOBt (anhydrous)

相关生物数据

HOBt (anhydrous)

HOBt (anhydrous) Dilution Calculator

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HOBt (anhydrous) Molarity Calculator

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化学性质

CAS号 2592-95-2 SDF Download SDF
化学名 1-hydroxybenzotriazole
SMILES C1=CC=C2C(=C1)N=NN2O
分子式 C6H5N3O 分子量 135.1
溶解度 ≥6.76mg/mL in DMSO 储存条件 Desiccate at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

生物活性

Description HOBt是外消旋的抑制剂,用于多肽合成。
Targets racemization          
IC50            

产品描述

羟基苯并三唑,缩写为HOBt,是作为苯并三唑衍生物的有机化合物。HOBt作为市售产品,是含有一些水(~11.7%水的HOBt一水合物晶体)的白色结晶粉末。无水HOBt具有爆炸性。它主要用于抑制单对映体手性分子的外消旋作用并提高肽合成的效率。自动肽合成包括被保护的氨基酸的氨基与活化酯的缩合。HOBt可用于制备活化酯,例如N-羟基琥珀酰亚胺酯。这些酯是不溶的,可以与胺在环境温度下反应得到酰胺[1]。HOBt还用于从除氨基酸之外的羧酸合成酰胺。这些底物不能转化为酰氯[2]。以这种方式可以制备离子抗生素的酰胺衍生物 [3]。

参考文献:
[1].  Knig W, Geiger R. Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen[J]. Chemische Berichte, 1970, 103(3): 788-798.
[2].  Myers A G, Yang B H, Chen H. Transformation of Pseudoephedrine Amides into Highly Enantiomerically Enriched Aldehydes, Alcohols, and Ketones[J]. Organic Syntheses, 2000: 29-29.
[3].  owicki D, Huczyński A, Ratajczak-Sitarz M, et al. Structural and antimicrobial studies of a new N-phenylamide of monensin A complex with sodium chloride[J]. Journal of Molecular Structure, 2009, 923(1): 53-59.