• 欢迎来到美国APExBIO中文站,专注小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂及化合物库!

 


加 微 信 得 红 包
ApexBio
Search Site
首页 >> Heparin
相关产品
Heparin可注射得抗凝剂

Heparin

产品编号:B3602
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
100mg ¥420.00 请咨询
500mg ¥670.00 请咨询

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Heparin

Heparin Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

calculate

Heparin Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
g/mol

calculate

化学性质

CAS号 9005-49-6 SDF Download SDF
SMILES CC(NC1C(O)C(OC2C(OS(=O)(O)=O)C(O)C(OC3C(NS(=O)(O)=O)C(OS(=O)(O)=O)C(OC4C(OS(=O)(O)=O)C(O)C(O)C(C(O)=O)O4)C(CO)O3)C(C(O)=O)O2)C(COS(=O)(O)=O)OC1O)=O
分子式 C26H42N2O37S5 分子量 1134.93
溶解度 ≥12.75mg/ml in H2O 储存条件 Store at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖,广泛用作可注射的抗凝血剂。肝素仅存在于动物界的少数组织和物种中,在特殊细胞的细胞质中的细胞器内的以颗粒形式存在。肝素可能参与针对细菌和其他外来物质的防御机制[1]。

体外实验:肝素(25-500 Nμ/ ml)以剂量依赖性方式抑制由FMLP或通过酵母聚糖活化的血清诱导的细胞聚集和脱颗粒。25 μg/ml的肝素特异性抑制FMLP依赖超氧化物阴离子产生和化学发光。肝素抑制功能和代谢粒细胞激活的所有方面[2]。

在体实验:在来自肝素处理大鼠的细胞或肝素处理的细胞中,由于血管紧张素II受体的数量和亲和力降低,[125I]碘-血管紧张素II的特异性结合降低。在肝素处理大鼠的细胞和肝素处理的细胞中,肝素还降低了血管紧张素II诱导的醛固酮产生的最大值。肝素与肾上腺血管紧张素II受体相互作用从而抑制血管紧张素II诱导的醛固酮产生[3]。

参考文献:
[1]. Nader H B, Chavante S F, Dos-Santos E A, et al. Heparan sulfates and heparins: similar compounds performing the same functions in vertebrates and invertebrates[J]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 1999, 32(5): 529-538.
[2]. Pasini F L, Pasqui A L, Ceccatelli L, et al. Heparin inhibition of polymorphonuclear leukocyte activation in vitro. A possible pharmacological approach to granulocyte-mediated vascular damage[J]. Thrombosis research, 1984, 35(5): 527-537.
[3]. Azukizawa S, Iwasaki I, Kigoshi T, et al. Effects of heparin treatments in vivo and in vitro on adrenal angiotensin II receptors and angiotensin II-induced aldosterone production in rats[J]. Acta endocrinologica, 1988, 119(3): 367-372.