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GW0742

 
Catalog No.
A4307
PPARδ/β的选择性激动剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 590.00
现货
5mg
¥ 545.00
现货
10mg
¥ 927.00
现货
50mg
¥ 2,990.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

GW0742是合成的PPAR-β/δ的有效选择性激动剂。PPARs是一种配体依赖性转录因子,参与许多生理过程,如炎症和能量稳态。PPAR-β/δ是核激素受体超家族三个PPARs中的一员,共同参与脂质内环境稳定等其它功能。GW0742可以减弱SAO休克诱导的PARP活性增加。在C57B1/ 6野生型(WT)和PPARδ敲除(KO)小鼠中,GW0742可以阻止辐射诱发的脑损伤。单个10-Gy WBI剂量后3小时,饮食添加GW0742能够阻止IL-1β的mRNA以及ERK磷酸化的增加,WBI 1周后,海马中激活的小胶质细胞数量增加。

参考文献:
Rosanna Di Paola, Emanuela Esposito, Emanuela Mazzon, Irene Paterniti, Maria Galuppo, Salvatore Cuzzocrea.  GW0742, a selective PPAR-β/δ agonist, contributes to the resolution of inflammation after gut ischemia/reperfusion injury. August 2010. Journal of Leukocyte Biology. vol. 88 no. 2 291-301
Caroline I.  Schnegg, Dana Greene-Schloesser, Mitra Kooshki, Valerie S. Payne, Fang-Chi Hsud, Mike E. Robbins. hippocampal-dependent cognitive impairment after whole-brain irradiation. Free Radical Biology and Medicine. Volume 61, August 2013, Pages 1–9.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt471.49
Cas No.317318-84-6
FormulaC21H17F4NO3S2
SynonymsGW 0742
Solubility≥47.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥49.7 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name2-[4-[[2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC1=C(C=CC(=C1)SCC2=C(N=C(S2)C3=CC(=C(C=C3)C(F)(F)F)F)C)OCC(=O)O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

Description GW0742是PPARδ的选择性激动剂,EC50值为1.1 nM。
靶点 PPARδ          
IC50 1.1 nM (EC50)          

质量控制