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相关产品
Ferrostatin-1 (Fer-1)Erastin诱导的Ferroptosis抑制剂

Ferrostatin-1 (Fer-1)

产品编号:A4371
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥600.00 现货
5mg ¥450.00 现货
25mg ¥1,700.00 现货
100mg ¥5,500.00 现货

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

该产品包含在以下化合物库中:

质量控制

化学结构

Ferrostatin-1 (Fer-1)

Ferrostatin-1 (Fer-1) Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

calculate

Ferrostatin-1 (Fer-1) Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
g/mol

calculate

化学性质

CAS号 347174-05-4 SDF Download SDF
SMILES NC1=C(NC2CCCCC2)C=CC(C(OCC)=O)=C1
分子式 C15H22N2O2 分子量 262.35
溶解度 ≥9.8 mg/mL in DMSO, ≥99.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic, <2.285 mg/mL in H2O 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

生物活性

Description Ferrostatin-1(Fer-1)是一种选择性的erastin诱导的ferroptosis抑制剂,EC50值为60 nM。
靶点 erastin induced ferroptosis          
IC50 60 nM (EC50)          

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

健康中等多刺神经元,少突胶质细胞,肾近端小管细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于9.8 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

10 nM,100 nM,1 μM

应用

Fer-1(10 nM、100 nM和1 μM)显著增加健康MSN的数量。Fer-1(1 μM)增加健康MSN的数量。Fer-1(100 nM)保护少突胶质细胞免于胱氨酸剥夺。Fer-1(0.1-2 μM)可防止羟基喹啉和硫酸亚铁铵引起的致死性,HQ和Fe使用量为各10 μM。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Skouta R, Dixon S J, Wang J, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models[J]. Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(12): 4551-4556.

产品描述

Ferrostatin-1 是一种选择性的ferroptosis抑制剂。

Ferroptosis是一种受调控的、氧化的、非凋亡性细胞死亡,已发现Ferrostatin-1是其强效的抑制剂。通过阻断胱氨酸转运和谷胱甘肽产生,Fer-1可以抑制氧化的、铁-依赖性的癌细胞死亡。据报道,Fer-1通过抑制脂质过氧化防止亨廷顿氏病细胞模型的死亡。[ 1 ]

参考文献:
1.  Skouta, R., et al., Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc, 2014. 136(12): p. 4551-6.