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Etomoxir

乙莫克舍,依莫克舍
Catalog No.
A3404
(CPT)-1和DGAT活性抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 1,309.00
现货
50mg
¥ 5,563.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

Etomoxir is a cell-permeable, irreversible, and stereospecific compound. Etomoxir is shown to inhibit carnitine palmitoyltransferase (CPT)-1 and DGAT activity in the mitochondria of rat heart H9c2 myoblastic cells at a concentration of 1-80 μM and 40 μM, respectively.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt326.82
Cas No.124083-20-1
FormulaC17H23ClO4
SynonymsR-(+)-Etomoxir,Etomoxir
Solubility≥32.7 mg/mL in DMSO; ≥109.6 mg/mL in EtOH; ≥48.3 mg/mL in H2O with gentle warming
Chemical Nameethyl (2R)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCCOC(=O)C1(CO1)CCCCCCOC2=CC=C(C=C2)Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

大鼠心脏H9c2成肌细胞

溶解方法

该化合物可溶于DMSO。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

1-80 μM; 2 h

应用

在大鼠心脏H9c2成肌细胞中,Etomoxir浓度依赖性地减少[1-14C]油酸掺入磷脂酰甘油(PtdGro)和心磷脂(CL)。相比之下,etomoxir增加[1,3-3H]甘油掺入心磷脂(CL)。

动物实验[2]:

动物模型

实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型

剂量

15 mg/kg; 腹腔注射; 第8天和第15天

应用

在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中,Etomoxir降低了疾病严重程度和炎症反应。Etomoxir治疗小鼠减少了中枢神经系统(CNS)中的的免疫细胞浸润,仅存在少量巨噬细胞,活化的小胶质细胞或T细胞。Etomoxir还减少CNS中炎症和脱髓鞘。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Xu FY1, Taylor WA, Hurd JA, et al. Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells. J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23. Epub 2002 Nov 4.

[2] Shriver LP1, Manchester M. Inhibition of fatty acid metabolism ameliorates disease activity in an animal model of multiple sclerosis. Sci Rep. 2011;1:79.

质量控制