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Dutasteride

度他雄胺
Catalog No.
A1659
5-alpha-还原酶抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 500.00
现货
10mg
¥ 454.00
现货
50mg
¥ 909.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

Dutasteride(适尿通)是可用于治疗良性前列腺增生(BPH)的双5-alpha-还原酶抑制剂。

Dutasteride在LNCaP细胞中可抑制99%的3H-睾酮向3H-DHT的转化。Dutasteride也可强效抑制LNCaP细胞的生长、增殖和活力。Dutasteride处理48 h可剂量依赖地提高caspase 7和caspase 8的酶活,为LNCaP细胞中dutasteride激活凋亡和存活途径提供借鉴和确证[1]。

在体内,可同时抑制5αR1/5αR2的dutasteride在C57BL/6 TRAMP x FVB小鼠中可有效阻断前列腺癌的发生和发展[2]。

参考文献:
[1] Schmidt LJ1, Murillo H, Tindall DJ.  Gene expression in prostate cancer cells treated with the dual 5 alpha-reductase inhibitor dutasteride. J Androl. 2004 Nov-Dec;25(6):944-53.
[2] Opoku-Acheampong AB1, Unis D, Henningson JN, Beck AP, Lindshield BL. Preventive and therapeutic efficacy of finasteride and dutasteride in TRAMP mice. PLoS One. 2013 Oct 18;8(10):e77738. doi: 10.1371/journal.pone.0077738. eCollection 2013.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt528.53
Cas No.164656-23-9
FormulaC27H30F6N2O2
Solubility≥26.43 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥13.75 mg/mL in H2O with ultrasonic
Chemical Name(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCC5C3(C=CC(=O)N5)C
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制