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Daunorubicin HClDNA拓扑异构酶II抑制剂

Daunorubicin HCl

产品编号:B2285
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥500.00 现货
10mg ¥500.00 现货
50mg ¥1,500.00 现货

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

化学结构

Daunorubicin HCl

Daunorubicin HCl Dilution Calculator

Concentration (start)
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C1
V1
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Daunorubicin HCl Molarity Calculator

Mass
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化学性质

CAS号 23541-50-6 SDF Download SDF
化学名 (8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride
SMILES Cl[H].O=C(C([H])([H])[H])[C@@](C([H])([H])[C@]1([H])O[C@](C([H])([H])[C@]2([H])N([H])[H])([H])O[C@](C([H])([H])[H])([H])[C@@]2([H])O[H])(C([H])([H])C3=C1C(O[H])=C(C(C4=C5C([H])=C([H])C([H])=C4OC([H])([H])[H])=O)C(C5=O)=C3O[H])O[H]
分子式 C27H30ClNO10 分子量 563.98
溶解度 ≥28.2mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)和小鼠成纤维细胞NIH / 3T3

溶解方法

在DMSO的溶解度>28.2mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

5至500μM,24小时

应用

15μM的daunorubicin能够对黑色素瘤细胞产生毒性。与未处理的细胞相比,daunorubicin对成纤维细胞造成轻微的形态改变,并观察到细胞密度的降低,抑制细胞增殖。

动物实验 [2]:

动物模型

Balb-c小鼠

剂量

单次腹膜内注射,2.3至28.25μmol/ kg

应用

在Balb-c小鼠中,较低剂量(1.8μmol/ kg)的daunorubicin处理组肿瘤生长抑制较轻微,而在较高剂量(7.5μmol/ kg)水平下,daunorubici处理下的肿瘤生长抑制很显著。所有来自盐水处理的动物都发生转移节点,而80%的daunorubicin处理组出现转移灶。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Contente TC, Kretzer IF., et al. Association of daunorubicin to a lipid nanoemulsion that binds to low-density lipoprotein receptors enhances the antitumour action and decreases the toxicity of the drug in melanoma-bearing mice. J Pharm Pharmacol. 2014 Dec;66(12):1698-709. doi: 10.1111/jphp.12296

产品描述

DaunorubicinHCl是一种DNA拓扑异构酶II抑制剂[1].

Daunorubicin是一种蒽环类抗生素.它也被作为一种有效的抗肿瘤化疗药物使用,尤其是对急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病.Daunorubicin可以影响DNA和RNA的代谢和合成.在体外试验中,daunorubicin 抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶核苷掺入到L1210细胞中.它也能抑制标记前体掺入到从孵育细胞中分离的DNA和RNA中.当对急性淋巴细胞白血病患者中分离的白血病细胞进行测试,daunorubicin可显著抑制DNA和RNA大分子的生物合成[2,3].

参考文献:
[1] Hande K R.  Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor. European Journal of Cancer, 1998, 34(10): 1514-1521.
[2] Momparler R L, Karon M, Siegel S E, et al.  Effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis in cell-free systems and intact cells. Cancer Research, 1976, 36(8): 2891-2895.
[3] Meriwether W D, Bachur N R.  Inhibition of DNA and RNA metabolism by daunorubicin and adriamycin in L1210 mouse leukemia. Cancer research, 1972, 32(6): 1137-1142.