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首页 >> Life Science >> Fluorescent dyes >> Cyanine dyes >> Cy5.5 NHS ester (non-sulfonated)
相关产品
Cy5.5 NHS ester (non-sulfonated)
氨基反应性荧光染料,不溶于水

Cy5.5 NHS ester (non-sulfonated)

产品编号:A8103
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

引用文献

1. Jiang C, Qi Z, et al. "ATP-responsive low-molecular-weight polyethylenimine-based supramolecular assembly via host-guest interaction for gene delivery." Biomacromolecules. 2018 Dec 5. PMID:30516950
2. Lu J, Zhao Y, et al."Biofunctional polymer-lipid hybrid high density lipoprotein-mimicking nanoparticles loading anti-miR155 for combined antiatherogenic effects on macrophages." Biomacromolecules. 2017 Aug 3. PMID:28738148

质量控制

化学结构

Cy5.5 NHS ester

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Cy5.5 NHS ester (non-sulfonated) Dilution Calculator

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化学性质

CAS号 SDF Download SDF
化学名 3-(6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)-1,1-dimethyl-2-((1E,3E,5E)-5-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1H-benzo[e]indol-3-ium
SMILES CC1(C)C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2[N+](CCCCCC(ON4C(CCC4=O)=O)=O)=C1/C=C/C=C/C=C5C(C)(C)C6=C(C=CC=C7)C7=CC=C6N\5C
分子式 C44H46ClN3O4 分子量 716.31
溶解度 ≥35.8mg/mL in DMSO 储存条件 24 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.
该产品在溶液中不稳定,建议现配现用
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

光谱性质

最大激发光波 (nm) 684 最大发射光波 (nm) 710
消光系数 (M-1cm-1) 209000 量子产量 0.2
CF260 0.07 CF280 0.03

产品应用

非磺化的Cyanine染料适合下列分子标记和应用:

• 可溶性蛋白,可添加有机共溶剂 • 荧光偏振 (FP)
• 抗体(在5-10%的DMSO/DMF中) • 荧光共振能量转移 (FRET)
• DNA 和 寡核苷酸 • 时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET)
• 多肽 • 荧光强度(FI)
• 其他小分子  
• 有机介质中的反应(二氯甲烷,乙腈)  

产品描述

Cyanine5.5 NHS ester是用于标记含有伯胺的多肽,蛋白和寡核苷酸的反应性染料。 Cy5.5-NHS ester是一种近红外荧光染料,能够溶解在DMF和DMSO中,最大激发光和最大发射光分别在675 nm和693 nm左右[1]。该试剂不仅用于标记含有伯基的分子,而且还用于标记质粒DNA [2]。在生物分子标记中,该标记试剂的水溶性较低,先使用有机溶剂溶解该分子对于高效标记是必需的。首先,Cyanine染料应该溶解在有机溶剂中,然后加入包含生物分子的合适缓冲水溶液中。

通过皮下移植肿瘤小鼠的光学成像,在0.5nmol Cy5.5-NHS注射后30min至24h,皮下U87MG肿瘤可与周围背景组织明显区分开来。 Cy5.5-NHS的肿瘤吸收在注射后30分钟达到最大值,随着时间的推移缓慢洗出[3]。

References:

[1].  Ju Hee Ryu, Jin Hee Na, Ho Kyung Ko, et al. Non-invasive optical imaging of cathepsin B with activatable fluorogenic nanoprobes in various metastatic models. Biomaterials, 2014, 35: 2302-2311.
[2].  Laura-Lee Farrell, Joel Pepin, Cezary Kucharski, et al. A comparison of the effectiveness of cationic polymers poly-L-lysine (PLL) and polyethylenimine (PEI) for non-viral delivery of plasmid DNA to bone marrow stromal cells (BMSC). European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2007, 65: 388–397.
[3].  Zhen Cheng, Jelena Levi, Zhengming Xiong, et al. Near-Infrared Fluorescent Deoxyglucose Analog for Tumor Optical Imaging in Cell Culture and in Living Mice. Bioconjug Chem., 2006, 17(3):662-669.