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Cucurbitacin E抑制肌动蛋白解聚

Cucurbitacin E

产品编号:N2791
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Cucurbitacin E

Cucurbitacin E Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

calculate

Cucurbitacin E Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
g/mol

calculate

化学性质

CAS号 18444-66-1 SDF Download SDF
化学名 [(E,6R)-6-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-8,10,12,15,16,17-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl] acetate
SMILES CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3C=C(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O
分子式 C32H44O8 分子量 556.69
溶解度 储存条件 Store at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

产品描述

Cucurbitacin E是广泛可用的植物来源的天然产物,是用于研究细胞中的肌动蛋白动力学和基于肌动蛋白的过程如胞质分裂的工具[1]。

体外实验:在使用纯的荧光标记的肌动蛋白的实验中,Cucurbitacin E特异性影响解聚而不影响聚合。在Cucurbitacin E:肌动蛋白的亚化学计量浓度高达1:6时,它抑制肌动蛋白解聚。Cucurbitacin E特异性结合F-肌动蛋白,与残基Cys257形成共价键,但不结合单体肌动蛋白(G-肌动蛋白)[1]。在人白血病HL-60细胞中,Cucurbitacin E(3-50 nmol/l)抑制HL-60细胞的生长。高浓度(1-10 mol/l)Cucurbitacin E诱导HL-60细胞凋亡和caspase-3、caspase-8和caspase-9的活化。具有或不具有caspase-8表达的Jurkat白血病细胞对Cucurbitacin E诱导的细胞凋亡具有几乎同等的敏感性[2]。Cucurbitacin E破坏肌动蛋白细胞骨架,在一系列葫芦素类似物中,抗增殖活性与F-肌动蛋白细胞骨架的破坏直接相关[3]。

参考文献:
[1]. Sorensen P M, Iacob R E, Fritzsche M, et al. The natural product cucurbitacin E inhibits depolymerization of actin filaments[J]. ACS chemical biology, 2012, 7(9): 1502-1508.
[2]. Li Y, Wang R, Ma E, et al. The induction of G2/M cell-cycle arrest and apoptosis by cucurbitacin E is associated with increased phosphorylation of eIF2α in leukemia cells[J]. Anti-cancer drugs, 2010, 21(4): 389-400.
[3]. Duncan K L K, Duncan M D, Alley M C, et al. Cucurbitacin E-induced disruption of the actin and vimentin cytoskeleton in prostate carcinoma cells[J]. Biochemical pharmacology, 1996, 52(10): 1553-1560.