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CNX-774

 
Catalog No.
B1408
BTK抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
2mg
¥ 909.00
Ship with 10-15 days
5mg
¥ 1,363.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 2,432.00
Ship with 10-15 days
50mg
¥ 8,465.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

CNX-774是口服有效的BTK选择性抑制剂,其IC50值小于1 nM.

布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径中的重要酶,在肥大细胞活化以及B细胞成熟中起着重要作用.

CNX-774是一种口服有效的\不可逆的和选择性的BTK抑制剂,其IC50值小于1 nM.CNX-774与BTK的ATP结合位点的Cys481残基形成共价键.在细胞实验中,CNX-774抑制BTK,其IC50值为1 ~ 10 nM[1].

参考文献:
[1].  Akinleye A, Chen Y, Mukhi N, et al. Ibrutinib and novel BTK inhibitors in clinical development. J Hematol Oncol, 2013, 6: 59.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt499.5
Cas No.1202759-32-7
FormulaC26H22FN7O3
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC(=CC=C4)NC(=O)C=C)F
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

CNX-774