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CMX001广谱抗病毒药物

CMX001

产品编号:B1089
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
5mg ¥6,000.00 现货
25mg ¥18,000.00 现货

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

该产品包含在以下化合物库中:

CMX001 Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
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Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

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CMX001 Molarity Calculator

Mass
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Concentration
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Volume
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MW*
 
 
 
g/mol

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化学性质

CAS号 444805-28-1 SDF Download SDF
化学名 [(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethyl-(3-hexadecoxypropoxy)phosphinic acid
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCOP(=O)(COC(CN1C=CC(=NC1=O)N)CO)O
分子式 C27H52N3O7P 分子量 561.69
溶解度 <1.12mg/mL in DMSO, Limited solubility in EtOH 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人胎脑SVG细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

0.01,0.03,0.07,0.1和1 μM,96 h

应用

在感染初期,CMX001导致感染JCV的细胞数量剂量依赖性降低。此外,CMX001处理导致感染细胞中的JCV基因组拷贝数剂量依赖性降低。

动物实验[2]:

动物模型

4-6周龄的雌性A/Ncr小鼠

剂量

口服给药,第0天10 mg/kg,此后每隔一天给药2.5 mg/kg

应用

CMX001以10 mg/kg的剂量给药小鼠,然后每隔一天给药2.5 mg/kg,持续两周,对小鼠鼻内感染鼠痘病毒后的死亡率和体重减轻提供了有力的保护。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Jiang Z G, Cohen J, Marshall L J, et al. Hexadecyloxypropyl-cidofovir (CMX001) suppresses JC virus replication in human fetal brain SVG cell cultures[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2010, 54(11): 4723-4732.

[2]. Parker S, Touchette E, Oberle C, et al. Efficacy of therapeutic intervention with an oral ether–lipid analogue of cidofovir (CMX001) in a lethal mousepox model[J]. Antiviral research, 2008, 77(1): 39-49.

产品描述

CMX001是一种广谱的抗病毒剂[1]。

据报道,在体外,CMX001对感染人的五个dsDNA病毒家族的很多病毒均有活性,作用于腺病毒、疱疹病毒,乳头瘤病毒、多瘤病毒和正痘病毒,EC50值分别为0.02μM、0.0004μM、17μM、0.045μM和0.07μM。此外,CMX001通过抑制病毒DNA的复制,减少病毒负荷,从而抑制疾病的发展。除此之外,在小鼠、大鼠、食蟹猴和人中,初步研究已表明CMX001用于暴露前和暴露后预防的功效[1]。

参考文献:
[1]Lanier R1, Trost L, Tippin T, Lampert B, Robertson A, Foster S, Rose M, Painter W, O'Mahony R, Almond M, Painter G. Development of CMX001 for the Treatment of Poxvirus Infections. Viruses. 2010 Dec; 2(12):2740-2762.