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CK-636

 
Catalog No.
B3058
Arp2/3复合体抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 727.00
现货
10mg
¥ 618.00
现货
25mg
¥ 1,509.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

CK-636是Arp2/3复合体的抑制剂,对人、裂殖酵母和牛Arp2/3复合体诱导的肌动蛋白聚合的IC50为4 μM、24 μM和32 μM[1]。

Arp2/3复合体可能参与形态发生和细胞粘附,对表皮功能是必需的,它调节紧密连接和终端分化,促进表皮屏障形成[2]。

CK-636在Arp2和Arp3之间结合,阻止Arp2和Arp3进入活性构象,抑制Arp2/3复合体形成核肌动蛋白丝的能力。使用Listeria运动实验,以确定CK-636是否能抑制活细胞中Arp2/3复合体介导的肌动蛋白聚合。Listeria实验表明,在感染的SKOV3细胞中,CK-636以浓度依赖性方式减少肌动蛋白丝的形成, IC50值为22 μM[1]。

参考文献:
[1].  Nolen BJ, Tomasevic N, Russell A, et al. Characterization of two classes of small molecule inhibitors of Arp2/3 complex. Nature, 2009, 460(7258): 1031-1034.
[2].  Zhou K, Muroyama A, Underwood J, et al. Actin-related protein2/3 complex regulates tight junctions and terminal differentiation to promote epidermal barrier formation. Proc Natl Acad Sci, 2013, 110(40): E3820-E3829.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt284.38
Cas No.442632-72-6
FormulaC16H16N2OS
Solubility≥10.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.67 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical NameN-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]thiophene-2-carboxamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCNC(=O)C3=CC=CS3
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制