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Chidamide

 
Catalog No.
B5916
HDAC抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 1,545.00
现货
2mg
¥ 727.00
现货
5mg
¥ 1,272.00
现货
10mg
¥ 2,181.00
现货
50mg
¥ 8,727.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

Chidamide是一种新型的苯甲酰胺型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.现已研究了CS055对人白血病细胞系以及原代髓系白血病细胞增殖\分化以及凋亡的作用[1].

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)由一系列酶组成,可以使组蛋白氨基末端赖氨酸残基乙酰化和去乙酰化,从而导致染色质结构重塑,影响染色质结合转录因子,最终启动基因转录[2].

Chidamide影响细胞周期.在不同p53状态的BEL-7402和HCC-9204细胞中,Chidamide显著降低S期细胞比例,而显着增加G1期细胞比例.随着剂量增加,Chidamide显著改变处于不同细胞周期的细胞数量[2].

研究结果表明,在人白血病细胞中,Chidamide抑制细胞增殖\诱导细胞分化与凋亡,是一种新型的有望用于治疗几种血液学恶性肿瘤的HDAC抑制剂[1].

参考文献:
[1] Gong K, Xie J, Yi H, Li W.  CS055 (Chidamide/HBI-8000), a novel histone deacetylase inhibitor, induces G1 arrest, ROS-dependent apoptosisand differentiation in human leukaemia cells. Biochem J. 2012 May 1;443(3):735-46.
[2] Wang H1, Guo Y, Fu M, Liang X, etal.  , Antitumor activity of Chidamide in hepatocellular carcinoma cell lines. Mol Med Rep. 2012 Jun;5(6):1503-8.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt390.41
Cas No.743420-02-2
FormulaC22H19FN4O2
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥18.55 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESFC1=CC(NC(C2=CC=C(CNC(C=CC3=CC=CN=C3)=O)C=C2)=O)=C(N)C=C1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

化学结构

Chidamide

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