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Bromosporine

 
Catalog No.
A4186
Bromodomain抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 900.00
现货
10mg
¥ 1,590.00
现货
50mg
¥ 5,000.00
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A

背景

Bromosporine是bromodomains的广谱抑制剂,作用于BRD2、BRD4和BRD9,IC50值分别为0.41 μM、0.29 μM和0.122 μM[1]。

Bromodomains是一个含110个氨基酸的蛋白结构域,可以识别单乙酰赖氨酸残基,在将染色质修饰酶靶向特异性位点方面起关键作用。据报道,包含BRDs的蛋白参与许多疾病的发展,包括癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

据报道,bromosporine作用于BAZ2A、BRPF3、CECR2、FALZ和TIF-1α,IC50值分别为9.36 μM、48.11 μM、0.017 μM、5.655 μM和12.38 μM[1]。

参考文献:
[1].  University of Oxford. Structural Genomics Consortium Nuffield Dept. of Clinical Medicine. 15th Hellenic Symposium of Medicinal Chemistry Athens, 30, May, 2012.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt404.44
Cas No.1619994-69-2
FormulaC17H20N6O4S
Solubility≥40.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Nameethyl (3-methyl-6-(4-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)carbamate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC1=C(NS(C)(=O)=O)C=C(C2=NN3C(C(NC(OCC)=O)=C2)=NN=C3C)C=C1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

描述 Bromosporine是一种非选择性的bromodomain抑制剂。
靶点 bromodomain          
IC50            

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

Bromosporine

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