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BRD73954

 
Catalog No.
B4988
HDAC抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 1,080.00
现货
10mg
¥ 1,800.00
现货
25mg
¥ 3,600.00
现货
50mg
¥ 5,400.00
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A

背景

BRD73954是HDAC的强效选择性抑制剂,对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM[1]。

组蛋白去乙酰化酶(HADCs)是一系列酶,去除组蛋白ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基,使组蛋白与DNA更紧密地结合,阻止DNA转录[1]。

BRD73954是HDAC的有效选择性抑制剂,对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM。此外,BRD73954抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的活性,IC50值分别为12、9.0、23、> 33、> 33、13和 > 33 μM。在HeLa细胞中,BRD73954显著增加α-微管蛋白的乙酰化,其是HDAC6的底物,但是组蛋白H3的乙酰化状态没有改变,组蛋白H3是HDAC1、2和3的底物[1]。

参考文献:
[1].  Olson DE, Wagner FF, Kaya T, et al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem, 2013, 56(11): 4816-4820.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt284.31
Cas No.1440209-96-0
FormulaC16H16N2O3
Solubility≥46.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical NameN1-hydroxy-N3-phenethylisophthalamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESONC(C1=CC=CC(C(NCCC2=CC=CC=C2)=O)=C1)=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制