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BP 554 maleate

 
Catalog No.
B6351
5-HT1A激动剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 4,506.00
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50mg
¥ 19,001.00
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A

背景

BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂[1].

5-HT1A受体是一种G蛋白偶合受体,是内源性神经递质血清素(5-HT)的受体,介导抑制性神经传递.

BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂.相比5-HT1-non-A\5-HT 2\α2肾上腺素能\多巴胺D2和苯并二氮卓受体,BP-554对5-HT1A受体显示出较高的亲和力.在大鼠海马膜中,BP-554抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性[1].

在小鼠中,BP-554抑制脱羧酶抑制后5-羟色氨的积累,并减少脑中5-羟基吲哚乙酸的浓度.另外,BP-554升高血清皮质酮水平并诱导低温症[1].5-HT1(A)受体\5-羟色胺\脑源性神经营养因子(BDNF)受体trkB和BDNF形成一个自/旁分泌环路以调节血清素表型.在大鼠中,BP-554剂量依赖性地增加表达血清素标志物的神经元数量[2].在猴子中,注射BP554到初级视皮层可降低多单元活动(MUA)而不影响血氧水平依赖(BOLD)性和局部场电位(LFP)活性 [3].

参考文献:
[1].  Matsuda T, Seong YH, Aono H, et al. Agonist activity of a novel compound, 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propyl]-4-phenyl piperazine (BP-554), at central 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol, 1989, 170(1-2): 75-82.
[2].  Galter D, Unsicker K. Sequential activation of the 5-HT1(A) serotonin receptor and TrkB induces the serotonergic neuronal phenotype. Mol Cell Neurosci, 2000, 15(5): 446-455.
[3].  Rauch A, Rainer G, Logothetis NK. The effect of a serotonin-induced dissociation between spiking and perisynaptic activity on BOLD functional MRI. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(18): 6759-6764.

化学属性

Physical AppearanceOff-white solid
StorageStore at RT
M.Wt456.48
Cas No.82900-57-0
FormulaC20H24N2O3·C4H4O4
Solubility<45.65mg/ml in DMSO
Chemical Name1-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)propyl)-4-phenylpiperazine maleate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C(O)/C([H])=C([H])\C(O)=O.C1(N2CCN(CC2)CCCOC3=CC4=C(OCO4)C=C3)=CC=CC=C1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

BP 554 maleate