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BIBX 1382

 
Catalog No.
A3240
EGFR抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 1,080.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 1,920.00
Ship with 10-15 days
50mg
¥ 6,600.00
Ship with 10-15 days

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

BIBX 1382是一种强效的、选择性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为3 nM。[1]

BIBX 1382是一种用于癌症治疗的EGFR激酶抑制剂。使用在Sf9昆虫细胞中克隆和表达的HER2、VEGFR2、HGFR、IGF1R、B InsRK和c-src的胞质酪氨酸激酶结构域进行酪氨酸激酶活性测定,BIBX1382选择性地强效抑制EGFR激酶活性,IC50值为3 nM。使用EGFR高表达的A431细胞(vuval鳞状细胞癌)进行EGFR和pEGFR ELISA测定,BIBX1382抑制EGFR磷酸化,EC50为141 nM。[1] 在A431、FaDu(下咽鳞状细胞癌)和HN5(头颈部鳞状细胞癌)异种移植裸鼠模型中,10 mg/kg 日剂量的BIBX1382口服给药2周后显示强烈的剂量依赖性抗肿瘤活性。此外,50 mg/kg 日剂量的BIBX1382长期口服给药170天后,A431异种移植小鼠模型中肿瘤消退。[1]

参考文献:
1. F. F. Solca, A. Baum, E. Langkopf, G. Dahmann, K. H. Heider, F. Himmelsbach and J. C. van Meel, J Pharmacol Exp Ther 2004, 311, 502-509.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt387.84
Cas No.196612-93-8
FormulaC18H19ClFN7
SynonymsFalnidamol;BIBX-1382;BIBX1382
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical NameN8-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N2-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCN1CCC(NC2=NC=C3C(C(NC4=CC(Cl)=C(F)C=C4)=NC=N3)=N2)CC1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

BIBX 1382