Bay 11-7085
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
BAY 11-7085是一种NK-κB活化的可溶性抑制剂[1].
BAY 11-7085已被报道可抑制各种细胞的增殖,诱导细胞凋亡.除此之外,BAY 11-7085可抑制ECSCs的DNA合成,并诱导G0/G1期细胞周期停滞.而且,BAY 11-7085通过抑制抗凋亡蛋白,诱导细胞凋亡.在ECSCs中,用BAY 11-7085处理后,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-XL的表达下调,同时激活caspase-3\caspase-8和caspase-9[1].
参考文献：
[1]Nasu K1, Nishida M, Ueda T, Yuge A, Takai N, Narahara H. Application of the nuclear factor-kappaB inhibitor BAY 11-7085 for the treatment of endometriosis: an in vitro study. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jul;293(1):E16-23
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 249.33 |
| Cas No. | 196309-76-9 |
| Formula | C13H15NO2S |
| Solubility | ≥12.45 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (E)-3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile |
| SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C=CC#N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
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细胞系 |
ECSCs和NESCs |
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制备方法 |
在DMSO中的溶解度大于12.5 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
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反应条件 |
0.01 ~ 10 μM; |
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实验结果 |
在ECSCs和NESCs中，BAY 11-7085剂量依赖性地显著抑制细胞活性。在10 μM的剂量下，经过BAY 11-7085处理的ECSCs和NESCs的细胞活力分别降低了66.1%和54.7%。此外，BrdU掺入试验结果表明，在10 μM的剂量下，BAY 11-7085呈剂量依赖性地显著抑制BrdU掺入ECSCs（降低了53.2%），而BAY 11-7085对BrdU掺入NESCs的抑制作用较弱（降低了38.2%）。因此，相对于NESCs，BAY 11-7085对ECSCs的活力与增殖的抑制较大。 |
| 动物实验 [2]: | |
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动物模型 |
肺炎球菌性脑膜炎大鼠模型 |
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给药剂量 |
20 mg；腹腔注射 |
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实验结果 |
在肺炎球菌性脑膜炎大鼠模型中，BAY 11-7085显著减少脑膜炎相关的脑血管自动调节功能丧失。此外，BAY 11-7085也显著降低肺炎球菌感染引起的CSF WBCs、ICP和BBB通透性增加。蛋白印迹分析结果显示，BAY 11-7085抑制脑膜炎相关的NF-κB活性升高。 |
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注意事项 |
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
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References: [1]. Nasu K1, Nishida M, Ueda T, Yuge A, Takai N, Narahara H. Application of the nuclear factor-kappaB inhibitor BAY 11-7085 for the treatment of endometriosis: an in vitro study. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jul;293(1):E16-23 [2]. Koedel U, Bayerlein I, Paul R, Sporer B, Pfister HW. Pharmacologic interference with NF-kappaB activation attenuates central nervous system complications in experimental Pneumococcal meningitis. J Infect Dis. 2000 Nov;182(5):1437-45. |
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| Description | BAY 11-7085是一种TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂,IC50值为10 μM. | |||||
| 靶点 | IκBα?phosphorylation | |||||
| IC50 | 10 μM | |||||
质量控制和MSDS
- 批次:
化学结构
