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相关产品
BAPTA-AM钙螯合剂

BAPTA-AM

产品编号:B4758
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规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥800.00 现货
10mg ¥670.00 现货
50mg ¥2,370.00 现货

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

引用文献

1. Wang J, Yang C, et al. "T-2 Toxin Exposure Induces Apoptosis in TM3 Cells by Inhibiting Mammalian Target of Rapamycin/Serine/Threonine Protein Kinase(mTORC2/AKT) to Promote Ca(2+)Production." Int J Mol Sci. 2018 Oct 27;19(11). pii: E3360. PMID:30373220
2. Wang Y, Lu S, et al. "Sonic hedgehog induces GLT-1 degradation via PKC delta to suppress its transporter activities." Neuroscience. 2017 Oct 6;365:217-225. PMID:28993237

质量控制

化学结构

BAPTA-AM

相关生物数据

BAPTA-AM

相关生物数据

BAPTA-AM

BAPTA-AM Dilution Calculator

Concentration (start)
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Volume (start)
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C1
V1
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BAPTA-AM Molarity Calculator

Mass
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Volume
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MW*
 
 
 
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化学性质

CAS号 126150-97-8 SDF Download SDF
SMILES O=C(CN(CC(OCOC(C)=O)=O)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(OCOC(C)=O)=O)CC(OCOC(C)=O)=O)OCOC(C)=O
分子式 C34H40N2O18 分子量 764.68
溶解度 ≥16.3mg/mL in DMSO with gentle warming 储存条件 Desiccate at -20°C
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

生物活性

Description BAPTA-AM是一种选择性的细胞膜可透过的钙螯合剂.
靶点            
IC50            

实验操作

细胞实验 [1, 2]:

细胞系

人白血病细胞系HL-60和U937,牛嗜铬细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于16.3 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

10 μM,50 μM,6 h

应用

在人白血病细胞系HL-60和U937中,BAPTA/AM(10 μM)诱导产生经典的凋亡形态,BAPTA/AM(50 μM)诱导产生一些非典型特征,例如细胞肿胀及染色质聚集。BAPTA-AM(50 μM)的灌注引起IKCa和IK快速(<60s)及可逆阻滞(~50%)。用BAPTA/AM(50 μM,30分钟)或用BAPTA的非通透活性形式(在移液管溶液中10 mM)进行预孵育,永久阻断IKCa。在BAPTA加载或BAPTA-AM预培养后,BAPTA-AM超灌注(50 μM)阻断IK(~53%)。

动物实验 [3]:

动物模型

Swiss (RjOrl)小鼠,雄性C57BL/6J小鼠

给药剂量

0–10 mg/kg,30 min

应用

在Swiss (RjOrl)小鼠中,用BAPTA-AM(0-10 mg/kg,30分钟)预处理在不改变基础运动的条件下阻止了乙醇产生的运动刺激。BAPTA-AM逆转乙醇诱导的催眠作用。在黑暗喝酒方法之后,给予雄性C57BL/6J小鼠20%v/v乙醇、自来水或0.1%甜味水。BAPTA-AM预处理(0-5 mg/kg)以剂量依赖性方式降低乙醇消耗,而对水和甜水摄入不受影响。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Grant S, Freemerman AJ, Gregory PC, et al. Induction of apoptotic DNA fragmentation and c-jun downregulation in human myeloid leukemia cells by the permeant Ca2+ chelator BAPTA/AM. Oncol Res, 1995, 7(7-8): 381-392.

[2]. Urbano FJ, Buo W. BAPTA-AM blocks both voltage-gated and Ca2+-activated K+ currents in cultured bovine chromaffin cells. Neuroreport, 1998, 9(15): 3403-3407.

[3] Balio P, Monferrer L, Pastor R, et al. Intracellular calcium chelation with BAPTA-AM modulates ethanol-induced behavioral effects in mice. Exp Neurol, 2012, 234(2): 446-453.

产品描述

BAPTA-AM是一种选择性钙螯合剂[1].

Ca2+是最普遍存在的功能广泛的胞内信号分子之一,可控制多个细胞过程,如神经递质释放\所有肌细胞类型的收缩和受精[4].

BAPTA-AM是一种选择性的细胞膜可透过的钙螯合剂.在人类白血病细胞系HL-60和U937中,BAPTA/AM(10 μM)可诱导核小体间的DNA剪切和经典凋亡形态.并且,BAPTA/AM可提高胞内Ca2+,下调c-jun[1].在牛嗜铬细胞中,APTA-AM(50 μM)可迅速可逆地抑制50%的Ca2+活化的K+(I(KCa))和电压门控的K+(I(K))[2].在HEK 293细胞中,BAPTA-AM可以浓度依赖的方式抑制hERG(Kv11.1)\hKv1.3和hKv1.5通道,IC50值分别为1.3\1.45和1.23 μM,这依赖于通道开放[3].

在swiss小鼠中,BAPTA-AM可抑制乙醇导致的运动刺激,并能逆转乙醇诱导的催眠作用.在雄性C57BL/6J小鼠中,BAPTA-AM可以剂量依赖的方式降低乙醇消耗[4].

参考文献:
[1].  Grant S, Freemerman AJ, Gregory PC, et al. Induction of apoptotic DNA fragmentation and c-jun downregulation in human myeloid leukemia cells by the permeant Ca2+ chelator BAPTA/AM. Oncol Res, 1995, 7(7-8): 381-392.
[2].  Urbano FJ, Buo W. BAPTA-AM blocks both voltage-gated and Ca2+-activated K+ currents in cultured bovine chromaffin cells. Neuroreport, 1998, 9(15): 3403-3407.
[3].  Tang Q, Jin MW, Xiang JZ, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol, 2007, 74(11): 1596-1607.
[4].  Balio P, Monferrer L, Pastor R, et al. Intracellular calcium chelation with BAPTA-AM modulates ethanol-induced behavioral effects in mice. Exp Neurol, 2012, 234(2): 446-453.