ApexPrep DNA Plasmid Miniprep Column Only
Catalog No.
A5002
用于分离质粒DNA
Featured Products
mRNA synthesis
In vitro transcription of capped mRNA with modified nucleotides and Poly(A) tail
Tyramide Signal Amplification (TSA)
TSA (Tyramide Signal Amplification), used for signal amplification of ISH, IHC and IC etc.
Phos Binding Reagent Acrylamide
Separation of phosphorylated and non-phosphorylated proteins without phospho-specific antibody
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
A convenient and sensitive way for cell proliferation assay and cytotoxicity assay
SYBR Safe DNA Gel Stain
Safe and sensitive stain for visualization of DNA or RNA in agarose or acrylamide gels.
Inhibitor Cocktails
Protect the integrity of proteins from multiple proteases and phosphatases for different applications.
| Storage | 室温保存，一年有效 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
可用于高达20 μg的质粒DNA纯化。
- 几分钟内即可制备。
- 分子生物学级质粒DNA的再生。
- 高、低拷贝载体的protocol。
ApexPrep Spin Miniprep Kit用于高达20 μg的高纯度质粒分离或用于常规分子生物学应用的质粒DNA分离，如荧光和放射性测序以及克隆。
DNA小抽实验步骤：
1. 将单个菌落接种于1-5毫升的LB培养基（加入选择性抗生素）中，37℃下剧烈振荡孵育过夜。
2. 在大于6000 rpm下离心5分钟，收集菌体。除去上清保留沉淀。
3. 用250 μl Buffer P1重悬细菌沉淀，并转移到新的离心管中。
4. 加入250 μl Buffer P2，在室温下轻轻颠倒混匀5-6次。
5. 加入350 μl Buffer P3，轻轻颠倒混匀5-6次。12000 rpm降速离心10分钟，除去细菌/蛋白质碎片。上清转移至离心柱。
6. 6000 rpm离心1分钟，弃流出液。
7.（可选），加入0.5 ml Buffer PB清洗离心柱，6000 rpm离心1分钟，弃流出液。
8. 加入0.75 ml Buffer PE清洗离心柱，6000 rpm离心1分钟，弃流出液。
9. 12000 rpm离心1分钟，以除去残留的洗涤缓冲液。
10. 为了洗脱DNA，将离心柱放置在一个干净的1.5 ml收集管中。加入50 μl Buffer EB至膜中央，静置1分钟，12000 rpm离心1分钟，收集洗脱的DNA。
