切换导航

AKT inhibitor VIII

现货
Catalog No.
A3149
变构Akt激酶抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 1,300.00
现货
10mg
¥ 1,450.00
现货
25mg
¥ 3,500.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

Background

AKT inhibitor VIII is a cell-permeable, reversible and potent, selective inhibitor of Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 values of 58 nM, 210 nM and 2.12 μM, respectively.

AKT inhibitor VIII has shown to remarkably increase anti-proliferation induced by furanodiene in human breast cancer cell MCF-7. AKT inhibitor VIII could enhance the furanodiene- stimulated Akt and p-Akt expression decreases as well as increase furanodiene-induced PARP cleavage in MCF-7 cells [1].

AKT inhibitor VIII has been revealed to inhibit IGF-1-induced Akt phosphorylation in a concentration-dependent manner. AKT inhibitor VIII has also been demonstrated to reduce PRAS40 phosphorylation in PC12 cells [2].

Reference:
[1] Zhong Z1, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y.  Furanodiene, a natural product, inhibits breast cancer growth both in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2012;30(3):778-90.
[2] Wang H1, Zhang Q, Zhang L, Little PJ, Xie X, Meng Q, Ren Y, Zhou L, Gao G, Quirion R, Zheng W.  Insulin-like growth factor-1 induces the phosphorylation of PRAS40 via the PI3K/Akt signaling pathway in PC12 cells. Neurosci Lett. 2012 May 10;516(1):105-9.

文献引用

1.Eldad TZAHOR,Gabriele Matteo D'UVA,et al. "Methods, kits and devices for promoting cardiac regeneration." US Patent App. 15 ,2016.
2.D’Uva, Gabriele, et al. "ERBB2 triggers mammalian heart regeneration by promoting cardiomyocyte dedifferentiation and proliferation." Nature Cell Biology (2015). PMID:25848746

Chemical Properties

StorageStore at -20°C
M.Wt551.64
Cas No.612847-09-3
FormulaC34H29N7O
Solubility≥9.2 mg/mL in DMSO, <3.06 mg/mL in EtOH, <2.93 mg/mL in H2O
Chemical Name3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
SDFDownload SDF
Canonical SMILESC1CN(CCC1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CC4=CC=C(C=C4)C5=NC6=CC7=C(C=C6N=C5C8=CC=CC=C8)N=CN7
运输条件试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

人类乳腺癌细胞(MCF-7)

溶解方法

在DMSO中的溶解度> 9.2 mg/mL。为了获得更高浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

10-100μM;孵育24,48和72小时

应用

AKT inhibitor VIII是一种细胞通透性的、可逆性的、有效的和选择性的Akt1、Akt2和Akt3抑制剂。在人类乳腺癌细胞MCF-7中,AKT inhibitor VIII可以显著增加furanodiene的抗增殖能力。AKT inhibitor VIII可以增强furanodiene引起的Akt和p-Akt表达的下调,并增加furanodiene诱发的PARP裂解。

动物实验 [1]:

动物模型

MCF-7 Balb/c裸鼠荷瘤模型

剂量

15和30毫克/公斤,腹腔注射,一天一次连续给药8天

应用

AKT inhibitor VIII能够剂量依赖性地抑制裸鼠体内的肿瘤生长,在15和30毫克/公斤腹腔给药剂量下可以分别带来32% 以及54%的肿瘤体积的缩小。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1] Zhong Z, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Furanodiene, a natural product, inhibits breast cancer growth both in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2012;30(3):778-90.

生物活性

描述 AKT inhibitor VIII是一种有效的和选择性的Akt激酶变构抑制剂,对于Akt1、Akt2和Akt3的IC550值分别为58 nM、210 nM和2119 nM。
靶点 Akt1 Akt2 Akt3      
IC50 58 nM 210 nM 2119 nM      

质量控制

化学结构

AKT inhibitor VIII

相关生物数据

AKT inhibitor VIII

相关生物数据

AKT inhibitor VIII