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A 419259 trihydrochloride

 
Catalog No.
B1301
Lck抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 1,489.00
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10mg
¥ 2,078.00
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A

背景

A 419259 trihydrochloride是口服有效的Lck抑制剂,其IC50值为15 nM[1].

Lck属于src家族酪氨酸激酶.抑制Lck可以防止T细胞活化,因而用于治疗T-细胞相关疾病,如自身免疫与炎症性疾病.A 419259 trihydrochloride有效地抑制重组lck(64 ~ 509),其IC50值为15 nM.A 419259 trihydrochloride也是一种选择性抑制剂,对其它激酶无效,包括cMet\IGFR\PKC和PDGFR.在Jurkat细胞中,A 419259 trihydrochloride抑制IL-2生成,其IC50值为25 nM.此外,在小鼠中,A 419259 trihydrochloride抑制IL-2生成,其ED50值为2.5 mg/kg.A 419259 trihydrochloride还作用于抗原特异性T细胞免疫应答.体内试验表明,A 419259 trihydrochloride在给药初期可以抑制IFN-γ生成[1].

参考文献:
[1] Calderwood D J, Johnston D N, Munschauer R, et al.  Pyrrolo [2, 3-d] pyrimidines containing diverse N-7 substituents as potent inhibitors of Lck. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2002, 12(12): 1683-1686.

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt592
Cas No.1435934-25-0
FormulaC29H37Cl3N6O
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name7-((1r,4r)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine trihydrochloride
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCN1CCN([C@@]2([H])CC[C@@](N3C=C(C(C3=NC=N4)=C4N)C5=CC=C(OC6=CC=CC=C6)C=C5)([H])CC2)CC1.Cl.Cl.Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

A 419259 trihydrochloride