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740 Y-PPI3K激活剂

740 Y-P

产品编号:B5246
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

引用文献

1. Chen Q, Tang L, et al. "Oxidative stress mediated by lipid metabolism contributes to high glucose-induced senescence in retinal pigment epithelium." Free Radic Biol Med.2018 Oct 16;130:48-58. PMID:30339883
2. Wang X, Qi X, et al. "Autophagy Benefits the Replication of Egg Drop Syndrome Virus in Duck Embryo Fibroblasts." Front Microbiol. 2018 May 29;9:1091. PMID:29896171
3. Yang C, Hou A, et al. "Kanglaite reverses multidrug resistance of HCC by inducing apoptosis and cell cycle arrest via PI3K/AKT pathway." Onco Targets Ther. 2018 Feb 26;11:983-996. PMID:29520149
4. Shen Y, Wen L, et al. "Dihydrodiosgenin protects against experimental acute pancreatitis and associated lung injury through mitochondrial protection and PI3Kγ/Akt inhibition." Br J Pharmacol. 2018 May;175(10):1621-1636. PMID:29457828
5. Zhang X, Zhao F, et al. "PDGF-mediated PI3K/AKT/β-catenin signaling regulates gap junctions in corpus cavernosum smooth muscle cells." Exp Cell Res. 2017 Nov 22. pii: S0014-4827(17)30627-4. PMID:29174980

该产品包含在以下化合物库中:

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化学结构

740 Y-P

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740 Y-P

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化学性质

CAS号 1236188-16-1 SDF
分子式 C141H222N43O39PS3 分子量 3270.72
溶解度 ≥163.536mg/mL in DMSO 储存条件 Desiccate at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

人黑色素瘤细胞MNT-1

制备方法

溶解度有限。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应条件

24 h

实验结果

740 Y-P诱导M6PR阳性点的产生,其类似于蔗糖诱导的空泡。740 Y-P显著减少蔗糖引起的M6PR阳性空泡的数量。

References:

1. Bin BH, Bhin J, Yang SH et al. Hyperosmotic stress reduces melanin production by altering melanosome formation. PLoS One. 2014 Aug 29;9(8):e105965.

产品描述

740 Y-P是一种细胞通透性的PI3K激活剂[1]。

PI3K(磷酸肌醇3-激酶,PI3Ks)是一种酶,在基础细胞代谢过程,如囊泡运输、细胞脱粒、细胞迁移和葡萄糖转运中起重要作用。据报道,PI3K的过表达与多种癌症相关[2]。

740 Y-P是一种有效的PI3K激活剂,在PI3K/AKT信号转导途径中起重要作用。在人黑色素瘤MNT-1细胞中,用20 μM 的740 Y-P处理24小时后激活PI3K,显著减少了蔗糖诱导的M6PR阳性空泡的数量[1]。在不含血清培养的小脑颗粒细胞中,740 Y-P通过与PI3K的调节亚基p85结合减少细胞死亡率,这与PI3K依赖性的Akt的磷酸化过程相关[3]。

参考文献:
[1].  Bin, B.H., et al., Hyperosmotic stress reduces melanin production by altering melanosome formation. PLoS One, 2014. 9(8): p. e105965.
[2].  Kong, B., et al., A subset of metastatic pancreatic ductal adenocarcinomas depends quantitatively on oncogenic Kras/Mek/Erk-induced hyperactive mTOR signalling. Gut, 2015.
[3].  Williams, E.J. and P. Doherty, Evidence for and against a pivotal role of PI 3-kinase in a neuronal cell survival pathway. Mol Cell Neurosci, 1999. 13(4): p. 272-80.